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再生障碍性贫血和白血病有什么区别

发布时间:2019-03-1857448次浏览

平时很多人都会出现有不同程度的贫血,部分人群在平时的同时还会伴随有感染以及出血等情况。这时候很可能会出现一个再生障碍性贫血有关系,而在临床上,很多人都将这种疾病和白血病等同起来,那么再生障碍性贫血和白血病有什么区别呢?

一、再生障碍性贫血和白血病病因不同
  1.再生障碍性贫血病因
  这种疾病一般是由于人们的骨髓发生病变而成为脂肪引起的。这种情况下,人的造血功能会出现有明显的下降,从而让患者身体里面的血红细胞出现明显减少的情况。也就是细胞的生长受到抑制引起。
  2.白血病病因
  而这种疾病的抽检通常是由于造血细胞出现变异,让细胞无法进行正常的代谢,从而长期的在血管里面出现堆积而引起的。他的出现一般是由于过多的血细胞出现堆积。

二、再生障碍性贫血和白血病症状不同
  1.再生障碍性贫血症状
  这种疾病的患者除了会出现有身体发烧流鼻血等情况之外,还会表现出贫血的情况。
  2.白血病症状
  患者出现有白血病之后,除了会有再障性贫血所出现的各种表现之外,在检查的时候还会发现有肝脾肿大以及淋巴结肿大的表现。这些都是再障性贫血患者不会出现的症状。

三、再生障碍性贫血和白血病生存期不同
  1.再生障碍性贫血生存期
  这种疾病的患者一般如果处在急性期的话,治疗的难度相对来说会比较大一些,患者的生存周期可能只有三个月而如果属于慢性的再障性贫血,患者的生存期一般会在10~20年左右。
  2.白血病生存期
  急性白血病患者如果在发现之后得到良好的治疗,生存周期可以在三年左右,而如果是属于慢性的白血病,生存周期大概在10年左右。当然由于每一个患者的体质不同,治疗方式不同,具体的生存周期也会存在着一定的差异。

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红细胞、白细胞、血小板都低,其实应该是说,有可能会有比较明显的血液型疾病,能够造成红细胞、白细胞、血小板都低的疾病,更多见的应该是干细胞疾病。最常见的是骨髓衰竭性疾病,包括了再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征。还有就像一些骨髓纤维化的晚期,有的时候也是可以出现三细都低的,像某些营养性的巨细胞性贫血,也是可以引起三细都减少的。这个时候就需要看,一个是网织红细胞计数,看增生程度,一般再生障碍性贫血是增生减低性贫血,骨髓增生异常综合征是增生性贫血,巨幼细胞性贫血也是增生性贫血。先通过网织红细胞计数来看一下,大致的分一下,是增生程度不一样的贫血,再看红细胞的大小。一般营养性巨细胞性贫血都是大细胞性贫血,溶血性贫血也都是大细胞性贫血,像一部分骨髓增生异常综合征贫血,也可以是大细胞性贫血。但是,再生障碍性贫血是正细胞性贫血。还要看看造血原料到底有没有问题,做一下叶酸、B12和铁的检测,看看这些指标是不是在正常范围内,像溶血性贫血,有的时候也是会存在,这种全血减少的可能性的。因为溶血性贫血可以是病毒感染诱发的,在抗体的作用下,也可以同时破坏红细胞和破坏血小板,这个时候也有可能是全血细胞减少的情况。但是,这种贫血是一种增生性的贫血,同时血涂片中可以看到大量破坏的红细胞,病人的黄染,如果这些都诊断不了,就需要通过骨髓的穿刺,来明确是不是再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化。
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2021-10-15

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再碍患者应给予最好的支持治疗
再生障碍性贫血的患者在开始特异性治疗前和治疗中都应该给予最好的支持治疗,再生障碍性贫血患者的支持治疗主要包括输血治疗、预防或治疗感染及去铁治疗等。支持治疗的疗效直接关系到再生障碍性贫血患者治疗效果,决定着患者的病情发展及疾病的预后。
再生障碍性贫血遗传吗
再生障碍性贫血一般是不具有遗传性的,导致这个疾病发生的原因主要是患者长期接触电离辐射,还有肝病,带状疱疹等一些病毒也会导致该疾病发生。除此之外,糖尿病药物、镇静剂、抗风湿病药物、疟疾药物等都会引起这个疾病发生。想要更好的治疗这个疾病,需要去医院检查了解具体病因合理用药治疗。
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再生障碍性贫血如何预防
预防措施主要有:避免接触化学物质、注意饮食营养、避免病毒感染、避免过度劳累、有家族病史的人更要在生活中多加小心。再生障碍性贫血的发生有以下原因:1、药物性再障,有三个因素可能引发药物性再障,摄入某种药物如雌性激素,像苯妥英钠等;或是摄入药物量过大;或是用药时间过长,都会引起免疫性的异常,导致药物性再障。2、化学毒物因素,临床上由于化学毒物导致再障发生的案例在逐渐增多。3、病毒感染,比如病毒性肝炎患者携带的感染性病毒会破坏骨髓的微循环。4、免疫因素,免疫的紊乱会引起再障的发生。5、遗传因素,再障的发生是有一定的家族性的。6、妊娠因素,再障与妊娠有一定关联,可能与怀孕期间接触了化学物质或被病毒感染等因素有关系。
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再生障碍性贫血应该如何治疗
我们应该如何治疗再生障碍性贫血?再生障碍性贫血分为急性再障和慢性再障,其中急性再障患者的血象非常低,也就是说血小板、血色素、或白细胞的数量很低,而且发病较急,死亡率较高。治疗重型再障一般采用强化的免疫治疗,或者用骨髓移植方式治疗。慢性再障以环孢素雄性激素治疗为主,部分病人也会使用相关的刺激因子比如说EPO,促红素粒胞刺激因子等进行治疗。中医治疗普通再障的疗效较好,认为再生障碍性贫血主要是由于肾虚,所以以补肾为本,临床上常常使用鹿角胶、仙茅、当归、仙灵脾、枸杞子、黄芪这类的药物来提高肾主骨生髓的功能以增加骨髓中的造血细胞数量,促进骨髓造血,控制病情,提高患者的生存质量。
小儿再生障碍性贫血怎么治疗
小儿再生障碍性贫血一般可通过药物治疗,比如环孢素胶囊、康力龙、氯化钴、左旋咪唑等。重型再障,主要采取异基因造血干细胞移植,增加造血干细胞数量,也能改善明显的贫血问题。而且平时也要做好护理工作。小儿再生障碍性贫血是由于各种原因引起骨髓造血功能障碍,表现为骨髓造血细胞增生减低,外周全血细胞减少。以贫血、出血和感染为主要症状。此疾病通过治疗是可以治愈的,但孩子也要面临着较大的风险。如没有合适干细胞提供,就需要用ATG治疗。平时生活中应该注意避免患儿的感染,避免让孩子去人群聚集地,减少与呼吸道感染患者的接触,并要增强孩子的免疫力,增强孩子的营养,结合营养的调理方法,包括钙元素、铁元素以及维生素C的补充,然后身体有更加充分的吸收,这样才能够促进血红蛋白和血小板形成,也能改善贫血的表现症状。
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再生障碍性贫血如何预防
再生障碍性贫血的危害性极大,所以要注意全面做好预防,不舒服时一定不能胡乱的用药,如果需要药物治疗,要定期复查血常规及肝、肾功能。另外要注意科学饮食,注意卫生,平时生活中做好避免感染,以免患有感冒,容易引起再生障碍性贫血。
再生障碍性贫血应该如何治疗
再生障碍性贫血的治疗,分为对重型障碍性贫血和非重型障碍性贫血的治疗。重型再生障碍性贫血的治疗,年龄低于35周岁且有资金条件的病人,临床上会建议病人进行移植治疗的方案。若病人无资金条件,则建议其选择免疫抑制的方案,药物选择ALG或ATG来治疗,其序贯治疗主要是以环孢素为主,同时辅之雄性激素刺激骨髓造血。
再生障碍性贫血吃中药有没有用
首先肯定的一点是一定是有效果的,尤其是在慢性再生障碍性贫血当中,我们主要的治疗就是雄性激素加中药,比如说我所在的科室是中西医结合来治疗,那么慢性再生障碍性贫血,它的治疗就是雄性激素,然后有的病人甚至连雄性激素都不能耐受,那么就采取纯中药的治疗。中药在治疗再生障碍性贫血方面疗效还是肯定的,我们说用西医的观念,它就是通过刺激骨髓造血,那么中药它通过益气、养血、滋阴、补肾这些作用来治疗再生障碍性贫血。那么重型再障,我们说它的发病机制主要是以免疫异常为主,中药在治疗过程当中通过调节气血、补肝肾,也能够达到来调整人体平衡。我们说阴阳平衡、气血平衡,然后来治疗再生障碍性贫血,同时配合环孢素这样的免疫抑制剂,它会达到更好的疗效。
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2019-06-20

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什么是再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是一种骨髓衰竭性疾病,分为先天性和后天获得性两种。因为再生障碍性贫血的患者骨髓衰竭,造血细胞减少、非造血细胞团增加,则其外周三大血细胞数量减少。主要表现为感染、贫血与出血。其中感染往往出现发热,如呼吸道感染,咳嗽、咳痰,甚至部分病人有咳血的症状。出现贫血的病人则会有心悸、气短、乏力、失眠和肌力减退等相应的表现;而病人出血常是出现轻度皮肤粘膜出血、口腔血泡与鼻衄等轻度症状,而部分严重的病人则会出现尿血、消化道出血与内脏出血等症状。
再生障碍性贫血的治疗
再生障碍性贫血会出现的症状就是月经量增多,脸色发黄,容易疲倦,出现气短心惊症状需要积极进行治疗,想要治疗再生障碍性贫血可以使用药物治疗方法,也可以使用造血干细胞移植方法进行治疗,效果还是比较不错的。
再生障碍性贫血能治愈吗
目前临床不能完全确定跟哪些因素有关。引起再生障碍性贫血的原因很复杂,部分人的病因不能找到,另外一部分的病因可能受环境因素影响,如接触射线,化学物质,或在治疗疾病的过程中使用一些药物等。另外乙型肝炎病毒感染后,也会发生再生障碍性贫血。
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2018-06-13

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再生障碍性贫血会遗传吗
再生障碍性贫血首先会出现贫血,贫血严重后会造成机体氧气供给不足,出现头疼头晕,心功能衰竭或肾脏功能减退等。由于白细胞和血小板减少,病人容易感染发展成为肺炎,甚至败血症。严重也会内脏出血,这是致命性的表现。
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2018-06-13

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再生障碍性贫血是怎么引起的
目前临床不能完全确定跟哪些因素有关。引起再生障碍性贫血的原因很复杂,部分人的病因不能找到,另外一部分的病因可能受环境因素影响,如接触射线,化学物质,或在治疗疾病的过程中使用一些药物等。另外乙型肝炎病毒感染后,也会发生再生障碍性贫血。
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再障遗传吗
再生障碍性贫血是骨髓造血组减少,造血功能衰竭,导致全血细胞减少的综合病征,是贫血中的一种比较严重的情况,但是不会遗传下一代,它主要受到后天外界因素影响或是自己机体里的某些变化造成一些骨髓造血功能的异常。