血肌酐明显升高，提示肾功能不全。任何影响肾脏滤过的原因，都会影响血肌酐的水平。当肾功能不全时，尿中的肌酐排泄减少，血肌酐就会升高。血肌酐升高，需要鉴别是急性，还是慢性的肾功能不全。因为两者治疗以及预后是不同的。急性肾功能不全，通过寻找原因，积极治疗，大部分病人会有好转，甚至是完全恢复。而慢性肾功能不全，是不能逆转的。急性肾功能不全病因，分肾前性和肾后性的因素，需要积极寻找原因给与治疗。而慢性肾功能不全的原因，比如有遗传性的肾脏病，像多囊肾、Alport综合征、继发性肾病，像狼疮性肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病等。所以，如果发现血肌酐升高，建议大家及时就诊，明确诊断。

肾内科看的疾病有以下几方面：第一，各种肾炎。如急性肾炎、慢性肾炎和急进性肾炎，还有IgA肾病、膜性肾病，以及狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、乙肝病毒感染而导致的肾炎等。第二，肾病综合征，如膜性肾病、微小病变、局灶节段性肾小球硬化症、膜增生性肾小球肾炎，以及系膜增生性肾小球肾炎等等。还有继发性肾病综合征，如狼疮性肾炎、淀粉样变性肾病、多发性骨髓瘤损害肾脏，以及糖尿病肾病而导致的肾病综合征等。第三，各种肾功能不全、肾功能衰竭或者尿毒症，也是肾内科就诊的范畴。第四，透析的患者。不管是血液透析还是腹膜透析，也要在肾内科进行相关治疗以及诊治等。

尿白蛋白与肌酐比是临床上评估肾脏排泄蛋白尿的指标，如果反复尿白蛋白与肌酐比值高，提示肾脏存在疾病的可能。尿白蛋白肌酐比可以更早期发现肾脏损伤，平时一般会检查24小时尿蛋白定量，如果反复检查超出正常范围，也就是大于150mg每天，称之为蛋白尿。但是在肾脏疾病损伤的更早期，有可能在做尿常规检查的时候，尿蛋白是阴性的，24小时尿蛋白也在正常的范围内，但是此时肾脏已经存在轻度的损伤。此时，尿白蛋白肌酐比就可以更早期的发现肾脏疾病，称之为微量白蛋白尿期。尿白蛋白肌酐比值可以更早期的发现，如糖尿病肾病等疾病的发生。通过完善检查，根据检测结果评估患者的病情，调整治疗方案，从而延缓肾脏疾病的进展。

要根据不同的病因和病理类型，来采取治疗。急性肾盂肾炎：经过积极的治疗，大多数是都可以治愈的，只有少部分会转变成慢性肾盂肾炎。慢性肾小球肾炎：大多数都是不可治愈的，但是通过积极治疗可以降低尿蛋白，延缓肾衰的进展。肾病综合症：要依据它的病理类型来决定治疗和预后，轻微病变型，一般是可以治愈的；但晚期的膜性肾病或者是局灶节段性硬化性肾病，是不能完全治愈的。急性肾衰竭和慢性肾衰竭：急性肾衰竭通过治疗是可以治愈的；慢性肾衰竭是可以延缓进展的，到终末期需要做替代治疗，只有做肾移植治疗才能治愈，但肾移植到患者，需要长期口服肾排斥反应的药物。间发性疾病：如肾小球疾病、肾间质疾病、糖尿病肾病、狼疮性肾炎等，一般都是很难治愈，大多数患者需要终身服药治疗。

肾实质钙化灶并不是病，它是慢性肾炎、肾结核、肾结石等疾病治愈后留下的瘢痕组织。患病期间血钙升高，钙盐在肾实质内沉积，就会出现钙化灶。小的钙化灶对肾功能没有影响，不用特殊治疗；钙化灶融合成片后，对肾功能会造成一定影响。

对于这个肾脏的保护、养护方面要注意几点：比方说，首先要定期的去做一些相关的检测，目前像一些体检需要关注一下尿里面改变，比方说有没有镜下血尿、有没有蛋白尿、有没有肾性尿糖这些来判断有没有早期的肾脏损害，这是早期筛查的问题，当然可以进一步做一些生化的检查，像血肌酐、尿素氮、尿酸高不高，还有做一些肾脏的超声，可以更早的发现有没有肾脏病。从生活上来说，适当的运动、控制体重，有些高尿酸血症、肥胖而引起肾小球肥大的人也不少，因此，饮食控制、适当的运动，保持一个理想的体重，这个对肾脏是有益的，饮食上动物蛋白、蔬菜、水果的适当的、正常的比例的摄入，对肾脏的养护也是非常重要的。

身体总是感觉到口干口渴的情况，很有可能是在劳累的体力工作以后出现的。由于在工作当中流失了身体当中的大量水分，所以容易导致口渴的情况出现。并且出现口渴很有可能是身体当中出现了疾病，例如糖尿病或者是肾病，都会对身体健康造成影响。而喝水需要采用正确的方法，才能够让身体得到水分的补充。

肾穿刺即肾活检，大多是肾脏疾病比较严重的患者，会选择此检查，肾穿刺会给身体造成一定伤害，术后一定要多加小心。肾穿刺后要注意，随时监测血压情况，有异常及时联系医护人员。其次，肾穿刺要注意多喝白开水，尽量不吃甜食、豆浆等易胀气食物。第三，肾穿刺要注意留尿化验，必要时导尿处理。

许多糖尿病患者在排尿时会发现尿中有许多泡沫，门诊室一些医生也经常会问到尿液中是否有泡沫的问题。不少人认为泡沫尿与肾有关，因而也有不少糖友觉得出现泡沫尿可能提示肾出现了问题，确实如此吗？下面给大家介绍一下尿里面有泡沫是不是肾有问题。

IgA肾病的发生具有明显的地域和人种差异。虽然大多数的研究证实该病的发生、发展与机体的免疫功能紊乱、感染、炎症反应等多种因素有着密切的关系，但单纯的上述因素并不能完全解释该病的发生和发展机制。目前的很多研究证据说明IgA肾病是一组多基因、多因素决定的复杂性疾病。