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嵌合型特纳综合征核型怎么治疗

发布时间:2019-10-1265445次浏览

嵌合型特纳综合征核型可导致患者身材矮小、不发育等症状,如果确诊为特纳综合征,首先应对患者进行全面的身体检查,之后再进行相应的治疗。患者从9岁开始可使用生长激素,促进生长,12岁之后可使用雌激素治疗。

特纳综合征是一种因染色体异常而发生的疾病,大多数女孩是有两个性染色体的,但患有特纳综合征的女性的其中一个X染色体有可能发生缺失,或者受到损坏,或结构发生异常,从而使卵巢无法生长和发育。那嵌合型特纳综合征核型怎么治疗?
  一、嵌合型特纳综合征核型怎么治疗
  特纳综合征分为多种类型,其中就包括了嵌合型特纳综合征核型。在经染色体检查之后,如果确诊为特纳综合征,患者应进行全面的身体检查,除了需要进行一般体检之外,还需要进行性腺病理检查、骨密度测定SRY基因检测和雄激素受体基因检测,同时进入相应的治疗。
  对于嵌合型特纳综合征核型的患者,治疗原则主要在于促进生长,患者从9岁起就可以使用生长激素,持续使用到骨骺闭合,起始剂量为0.375mg/(kg.w),可分3次使用,3年之后剂量保持不变,但应分为7次使用。
  用药之后,患者的身高可增长5~10CM,最终可能超过150CM,如联合少量雄激素,效果会更好。到12岁之后可应用雌激素诱导青春期,促使月经来潮,同时预防骨质增生,促进生长发育。
  二、嵌合型特纳综合征核型的临床表现
  嵌合型特纳综合征核型的本质是患者的卵巢先天性发育不全,因此,患了嵌合型特纳综合征核型的患者临床症状主要表现为身材矮小,患者的身高往往不足150厘米,女性还会出现第二性征不发育的现象,比如子宫偏少、子宫缺失、外阴幼稚等等,此外还可能出现多痣、眼睑下垂、腭弓高、后发际低、耳大位低、颈短而宽、掌纹通关手、有颈蹼、主动脉弓狭窄、肾发育畸形太丰富等。特纳综合征的患儿智力发育程度不一,寿命与正常人相比,没有明显差异。

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特纳综合征怎么确诊
特纳综合征这种情况需要确诊的话,染色体检查被认为是目前唯一的诊断方法。此外,也可以通过一些临床诊断来提供依据,比如激素检查、骨密度检查,此外,还包括外周血染色体核型分析以及羊水细胞培养染色体检查等等。
特纳氏综合征的症状表现
特纳氏综合征属于一种罕见的染色体异常疾病。其主要的症状表现为患者身材矮小、外阴幼稚,子宫偏小,或者是存在子宫缺如等情况。另外,多数患者还会出现眼睑下垂,多痣、耳大位低、颈短而宽、肾发育畸形、后发际低、腭弓高等多种表现症状,虽然不会给患者的健康带来致命性的影响,但是危害性还是比较大的。
如何诊断特纳综合症
很多人对特纳综合症不是非常了解,其实是发育不全的一种问题,是性发育异常疾病,想要诊断是否有特纳综合症,那么就需要进行体格检查,做好实验室检查,然后再询问病史,如果确定有疾病,积极的进行治疗还是非常重要的。
特纳综合征的冶疗方法
特纳综合征治疗的方法与患者的年龄有比较大的关系,首先可以接受注射生长激素来进行治疗,有助于患者达到正常的身高;从12岁开始需要接受雌性激素的治疗,可以促进乳房和子宫的良好发育。想要生孩子的患者可以借助生殖技术,从而完成做妈妈的梦想。
什么是特纳综合征
或许很多人对于特纳氏综合症,都不是特别了解,它是因为染色体缺失,所出现的一种性发育不良现象,而它最主要的致病因素,是母亲造成的。在患有这种疾病之后,就会导致卵巢的正常发育,受到一定的影响,出现原发性闭经,引发这个疾病也有很多的原因,比如说化学因素,生物因素,自身免疫疾病等,并非全部都是来自于母亲遗传。