法洛氏四联症是小孩在出生后或数周、数月后，可能会有紫绀，而且会逐渐加重。患者会出现呼吸困难和活动耐力差，有时产生紫绀加重和缺氧发作，严重的时候，甚至昏迷和抽搐致命。蹲踞是法洛氏四联症的特征性姿态，患儿生长发育迟缓，常有杵状指、趾，多在发绀出现数月或数年后发生。

法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形，其基本病理为室间隔缺损以及肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位，法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有百分之二三十的几率会在一岁内死亡。下面详细说下什么是法洛式四联症。
　　法洛四联症
　　第一个症状是发绀。法洛四联症患儿出生后或数周至数月可能有紫绀，且会逐渐加重。紫绀通常发生在出生后3-6个月，但也发生在儿童和成人。紫绀在运动和哭泣时增加，在平静时减少。
　　第二个症状是呼吸困难，活动耐受性差，有时出现发绀和低氧发作，甚至昏迷和抽搐。由于缺氧，体力和活动耐力比同龄儿童差。患此病的孩子大多行为迟缓，不爱大喊大叫，爱安静，不能或不愿与其他孩子玩耍。
　　第三个症状是蹲踞。蹲踞是法洛四联症的特征姿势。这种情况大多发生在儿童身上，先天性心脏病患儿在蹲下时发绀、呼吸困难，可暂时防止低氧发作。
　　法洛四联症对儿童危害很大。全身性缺氧，尤其是脑缺氧，可影响儿童的生长发育和智力发育。孕妇应避免感染，接触病人，公共场所，吸烟，饮酒，辐射和一些有毒化学品。特别是在怀孕前3个月内。
　　法洛四联症的治疗
　　法洛四联症患儿的预后主要取决于肺动脉狭窄程度和侧支循环。其主要原因是慢性缺氧、红细胞增多症，导致继发性心脏肥大、心力衰竭和死亡。法洛四联症患儿生长发育缓慢，通常发生在发绀数月或数年后。
　　建议先行姑息性手术，再行二期矫治。在临床上，有四种手术来纠正四联症。心内手术包括室间隔缺损的修复和右室流出道梗阻的适当清除。