所谓的遗传性耳瘘，是一种先天性的疾病，跟家族遗传有关系，通常是没有任何不良症状的，不过，倘若受到了细菌感染的影响，有可能会诱发耳前淋巴结发生化脓重大的不良症状。倘若发生了这种情况，就需要借助手术治疗。

现实生活之中，在一些针对新生儿的身体健康检查之中，有一些家长被医生告知，自己的孩子出现了遗传性耳瘘这种情况，不由得给家长们带来了很大的担忧。究竟是什么遗传性耳瘘？下面让我们了解一下吧！
　　遗传性耳瘘，指的是孩子的耳朵在出生以后便存在的，没有症状的，属于异常小孔或小瘘管的一种情况。而耳瘘，或耳前瘘，通常是因为第一以及第二鳃弓没有很好地联合所导致的。最常见于耳轮上区或其前部，多见于男性。同一家族的不同成员可呈双侧或者是单侧的耳瘘，目前它的发病机制还不清楚，还找不到病因。
　　通常而言，遗传性耳瘘是没有任何症状的，通常在孩子期或者儿童期可间歇性的排出白色乳酪状的液体。倘若继发细菌感染能够致耳前淋巴结的化脓肿大。
　　遗传性耳瘘属于孩子的常染色体显性遗传病中的一种，是由于胚胎时期形成耳廓的基因封闭不全所诱发的，出现率是1.2%，有的是一边耳朵，有的是两边耳朵同时发病，单侧出现率高，男性比女性多。
　　孩子出生以后，通常能够看得到到耳部的小口，除了局部皮肤以及瘙痒不舒服以外，孩子的口腔周围可能存在稍厚的白色分泌物，应多注意身体的检查。
　　先天性耳前瘘管为胚胎时期六个耳丘融合不全、第一腮沟封闭不全导致。临床上如无反复感染可不用治疗，否则予以手术摘除瘘管。腮裂瘘管主要为腮弓或腮囊融合或闭合不全导致，根据其部位不同，可分为四种类型，通常都需要手术治疗。
　　先天性前耳道是因为反复感染引起的，就不需要治疗，否则手术切除治疗管。