尿崩症的危害，如果不及时的补水，可能会出现严重失水、高钠血症等情况，表现为极度软弱、发热、精神症状甚至死亡。尿崩症主要是指精氨酸加压素不同程度的缺乏，或者是各种原因导致肾脏对精氨酸加压素敏感性降低，导致肾小管重吸收水功能障碍的一组综合征。尿崩症又包括中枢性尿崩症和肾性尿崩症，主要的特点是多尿、烦躁、极度口渴、大量饮水的比重尿与低渗尿。尿崩症可以发生于任何年龄，以青少年为多见。尿崩症的典型症状就是极度的口渴和大量排尿，常常伴有低渗性多尿的临床表现。尿崩症在摄入水受到限制时，就可能会出现高钠血症，严重的失水，严重的患者还可以导致死亡。如果治疗药物用量过大，还可能导致水中毒的发生。

老年人尿崩症比较少见，儿童比较常见。尿崩症是由于体内的一种激素，医学术语叫做抗利尿激素，又叫血管加压素，分泌不足或者作用障碍所出现的尿液排出过多的一组病症。体内的保水激素通过下丘脑分泌，下丘脑分泌的激素通过门静脉系统到达垂体，储存在垂体后叶。如果这三个部位下丘脑、门静脉系统和垂体任何一个地方出现问题，都会导致体内的抗利尿激素分泌不足。老年人最常见的是脑出血、脑中风或者脑子里面有肿瘤，或者脑子里面有炎症，这些缺血、炎症、肿瘤都会影响下丘脑、垂体，从而出现尿崩，其中缺血和肿瘤是老年人尿崩症最常见的原因。尿崩症通过长期的合理饮食以及药物控制，是可以治愈的。形成尿崩症主要表现为多尿，多食，身体严重缺水。

尿崩症的发病原因：1、中枢性尿崩症的发病原因。包括特发性、继发性和遗传类疾病。特发性是没有明确的发病原因；继发性是指由肿瘤、颅脑外伤和炎症导致；遗传性是指少数患者有家族史，呈常染色体显性遗传。2、肾性尿崩症。包括遗传性和继发性。遗传性是指肾脏调控水的通道功能发生变化而导致；继发性是指后天性的因素，如肾脏结石造成梗阻，长期低钾、高钙血症，非甾体类消炎药、抗真菌、抗肿瘤的药物损伤肾小管，导致其浓缩尿液功能下降而出现尿崩症。鼻内制剂（可通过鼻管或鼻喷雾给药）、口服制剂、注射剂。口服制剂常用且有效，氢氯噻嗪、卡马西平等药物可以辅助治疗中枢性尿崩症。肾性尿崩症可用氢氯噻嗪、阿米洛利、消炎痛等药物治疗。

女性尿崩症的症状可能会出现特别口渴、多饮、多尿。不管白天还是黑夜，小便都很多，一直想去厕所。这种疾病可以发生于任何年龄，相对来说，儿童和青年会比较多，男女发病率也比较接近。主要表现在排尿次数的增多，并且尿量也会比较多，24小时的排尿量可以高达5-10升，还有尿比重降低，尿崩症有大量饮水，大量排尿，尿比重低，烦渴，间歇性发热、高血钠等表现。建议检查尿比重、血电解质。记录24小时的饮水量与排尿量。尿崩症分为肾性尿崩症、中枢性尿崩症，尿崩症可用激素替代治疗。

尿崩症分成两大类，中枢性尿崩症和外周性尿崩症。中枢性尿崩症是由器质性疾病，比如肿瘤、炎症、缺血、出血或者是自身免疫病引起体内抗利尿激素缺乏所导致一类疾病。可以应用抗利尿激素，叫做去氨加压素。这个药非常好，针对缺乏保水激素，补充保水激素即可。中枢性尿崩症除了补充抗利尿激素之外，一定要注意原发病的治疗，但前提是只要让病人保持充足的水分，有药物可以替代治疗。外周性尿崩症目前为止没有治愈的办法，一般都是家族遗传性疾病，即一个人患病，家中有好几人都会患病，这一类病人不能治愈。但只要保证充足的水分，患者仅表现为不停地喝，不停地尿，他不会出现很严重的并发症。