佝偻病诊断方法有哪些
发布时间:2020-08-2861650次浏览
大家生活中需要注意佝偻病的出现,一旦出现这种疾病,会影响到身体健康,一定要注意调理方法,要注意这种疾病的成长,而且要注意合理的治疗,以免造成骨骼受到影响,平时生活中大家需要注意鉴别诊断方法,那么,佝偻病诊断方法有哪些?
1.软骨营养不良
是一遗传性软骨发育障碍,出生时即可见四肢短、头大、前额突出、腰椎前突、臀部后凸。根据特殊的体态(短肢型矮小)及骨骼X线作出诊断。
2.低血磷抗生素D佝偻病
本病多为性连锁遗传,亦可为常染色体显性或隐性遗传,也有散发病例。为肾小管重吸收磷及肠道吸收磷的原发性缺陷所致。佝偻病的症状多发生于1岁以 后,因而2~3岁后仍有活动性佝偻病表现;血钙多正常,血磷明显降低,尿磷增加。对用一般治疗剂量维生素D治疗佝偻病无效时应与本病鉴别。
3.远端肾小管性酸中毒
为远曲小管泌氢不足,从尿中丢失大量钠、钾、钙,继发甲状旁腺功能亢进,骨质脱钙,出现佝偻病体征。患儿骨骼畸形显著,身材矮小,有代谢性酸中毒,多尿,碱性尿,除低血钙、低血磷之外,血钾亦低,血氨增高,并常有低血钾症状。
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骨碱性磷酸酶250严重吗
儿童体内的骨碱性磷酸酶,250u/l不算严重。骨碱性磷酸酶这个指标直接反映成骨细胞的活性及功能情况,主要用于小儿佝偻病的早期诊断和亚临床鉴别,做一个特异性的参考指标,正常值的范围是小于200u/l,达到500IU/dl以上时,才具有明显的临床意义。超过这个数值通常提示儿童患有比较典型的维生素D缺乏性的佝偻病,可能出现这种枕秃、鸡胸、方颅、X型,或者O型腿等等。250u/l只是属于轻度升高,绝大多数患者没有特异性的表现,甚至可能只是由于缺钙所引起,并不严重。
佝偻病活动期表现
大家都知道,我们人体无论何时补钙都是非常重要的,老年人要是缺钙就容易患骨质疏松,而婴幼儿或青少年就容易患佝偻病,那么,佝偻病活动期表现有哪些呢?下面就为大家具体的介绍一些佝偻病的临床表现,希望大家认真的查看。
怎么样诊断佝偻病
随着社会的不断进步,人们的生活也变得越来越好,本该不会在出现佝偻病的,但是就我们所看到的就知道了,其实这种现象仍然还有发生,而其实佝偻病主要就是缺乏维生素D而造成的一种骨骼疾病,一般在婴儿时期的时候较为常见,同时这种疾病而能严重的影响到孩子的正常发育
小儿佝偻病吃什么好
佝偻病是小儿易得的一种疾病,要预防这种病,除给小儿补充维生素d,让小儿多进行户外活动和日光浴外,在小儿膳食方面,缺钙是佝偻病产生的主要原因,磷、维生素d不足也是原因之一。该病使骨骼软化,导致变形。那么,小儿佝偻病吃什么好?
佝偻病的表现有哪些
佝偻病是一种全身性疾病,那么佝偻病的表现有哪些?骨科专家指出,只有充分了解佝偻病的症状,才能更快更早的进行诊断,以免耽误病情,否则严重危害我们的日常生活,希望下文的相关介绍对你们会有所帮助,从而早日的摆脱佝偻病的困扰。
小儿佝偻病病吃什么食物好
佝偻病患者如何注意自己的饮食?如果患上佝偻病的话,通过饮食是不能彻底的治愈疾病的,但是,大家平时可以多吃一些对身体恢复有帮助的食物,避免吃一些不利于疾病的食物,这样的话,可以缓解大家的病情,那么,小儿佝偻病病吃什么比较好?我们可以通过文章来了解一下。
佝偻病会遗传吗
佝偻病全称是维生素D缺乏型佝偻病,它是一种营养代谢性的疾病,所以这种疾病并不是一种遗传病,也没有遗传倾向。临床上的原因就是维生素D的缺乏。对于这个疾病来说,最关键的是要早期进行识别,预防要胜过治疗。如果怀疑家族中有佝偻病的人,孩子会不会遗传佝偻病,实际是不会遗传,但是如果在孩子出生以后没有及时的补充维生素D。我们市面上现在经常用的维生素D是维生素AD的制剂,叫做伊可新,大部分妈妈们应该都会知道。及时的补充维生素D,得佝偻病的风险或者几率就会明显的降低,如果没有及时的补充,或者没有意识(补充维生素D),那么孩子有可能会得佝偻病,但是是一个后天的原因,并不是由于遗传的因素所造成的。所以说佝偻病它并不遗传,它不是遗传病。
佝偻病能治好吗
佝偻病的治疗最主要的就是要早期进行治疗。在早期是可以完全可以治愈的,但是如果没有积极的治疗,孩子会出现畸形。比如我们体检的时候经常看到有鸡胸的孩子,妈妈们就会问我们,大夫我这个孩子还能够好吗,胸廓的改变,相对来说就不一定会好了,影响到了骨骼,导致骨骼的畸形,或者出现了功能的障碍,这时候就不是能用药物能解决的问题,有的孩子就需要借助于手术;比较严重,像腿形的改变,O型腿、X型腿,要想恢复美观,这时候有可能就需要手术矫正。所以对于佝偻病,还是强调一点,重点是在于预防,而不在于治疗。一旦得了佝偻病,一定要及时的治疗,把它消灭在最初期的神经兴奋性增高的阶段,尽量不要发展到进展期,出现骨骼畸形,一旦有骨骼畸形和功能的障碍,这时候治疗的难度就很大。
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佝偻病遗传吗
佝偻病全称是维生素D缺乏型佝偻病,它是一种营养代谢性的疾病,所以这种疾病并不是一种遗传病,也没有遗传倾向。临床上患佝偻病的原因就是维生素D的缺乏。如果孩子在出生以后没有及时的补充维生素D,得佝偻病的风险或者几率就会明显的降低。没有及时的补充维生素D,孩子有可能会得佝偻病,但是这是后天的原因,并不是遗传因素所造成的。所以说佝偻病它并不遗传,它不是遗传病。
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佝偻病可以治好吗
佝偻病的治疗最主要的就是要在佝偻病早期进行治疗。在佝偻病早期是可以完全可以治愈的,但是如果没有积极的治疗,孩子就会出现畸形,影响到了骨骼,导致骨骼的畸形,或者出现了功能的障碍,这时候就不是能用药物能解决的问题,就需要借助于手术。对于佝偻病,还是强调,重点是在于预防,而不在于治疗。一旦得了佝偻病,一定要及时的治疗,把它消灭在最初期的神经兴奋性增高的阶段,尽量不要发展到进展期,以免出现骨骼畸形,一旦有骨骼畸形和功能的障碍,这时治疗的难度就很大。
佝偻病是什么
佝偻病即维生素D缺乏性佝偻病,是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足,引起钙、磷代谢紊乱,产生的一种以骨骼病变为特征的全身、慢性、营养性疾病。佝偻病主要的特征是生长着的长骨干骺端软骨板和骨组织钙化不全,维生素D不足使成熟骨钙化不全。这一疾病的高危人群是2岁以内(尤其是3~18个月的)婴幼儿,可以通过摄入充足的维生素D得以预防。近年来,重度佝偻病的发病率逐年降低,但是北方佝偻病患病率高于南方,轻、中度佝偻病发病率仍较高。可以在体检时发现,也可能首发表现为低钙惊厥、生长迟缓、萎靡、易激惹或者婴儿期易于发生呼吸道感染。病因有以下几种。1、围生期维生素D不足。2、日照不足。3、生长速度快。4、食物中补充维生素D不足。5、疾病和药物影响。
佝偻病怎么办
佝偻病可以通过药物治疗或者外科手术矫治,治疗目的在于控制活动期,防止骨骼畸形。婴幼儿的佝偻病早期不是很严重,通过药物治疗可治愈。如果不及时治疗,会发展为活动期,是非常严重的,而且会留下严重的后遗症。应根据需要补充钙和维生素D,治疗1个月后应复查。婴幼儿每日膳食钙供给量0到6个月为300mg,7到12个月为400mg,1到3岁为600mg。只要母乳充足或摄入足够的配方奶粉,可满足婴幼儿的钙营养。佝偻病的治疗一般无需补钙,除非并发手足搐搦症等低钙表现。除采用维生素D治疗外,应注意加强营养,保证足够奶量,及时添加转乳期食品,每天坚持户外活动。对已有骨骼畸形的后遗症期患儿应加强体格锻炼,可采用主动或被动运动的方法矫正。严重骨骼畸形可考虑外科手术矫治。
肋骨外翻一定就是佝偻病吗
肋骨外翻有可能佝偻病,但并不一定是。正常的人体有十二对肋骨,一般是左右对称,其中第8-10肋,接肋软骨,与上一肋的软骨相连形成肋弓,第11、12肋,前端游离,又称浮肋。肋骨外翻主要是指第七到第十根肋骨向外突出,超过身体的外缘。肋骨外翻是由于人的胸骨最下方的两个肋骨,不是跟胸骨连在一块的,肋骨比较软的情况下,会出现肋骨外翻的现象。引起婴儿肋骨外翻的原因有以下几个方面:第一,大部分的婴儿的肋骨外翻是一个婴儿正常的生理发育过程,我们对此只需临床观察即可。第二,单纯的肋骨发育畸形,有部分人认为是由于佝偻病等原因引起,但是,佝偻病的临床表现并没有肋骨外翻的症状,而是肋串珠。另外,对于成人的肋骨外翻,不一定是佝偻病的原因,且很少是由于佝偻病原因导致。
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佝偻病的早期症状
佝偻病即维生素D缺乏性佝偻病,是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足,引起钙、磷代谢紊乱,产生的一种以骨骼病变为特征的全身、慢性、营养性疾病。早期症状一般孩子容易出汗,睡眠不安稳,骨骼病变等。一、骨骼的发育,有的孩子有方颅,枕秃,6月龄以内婴儿佝偻病以颅骨改变为主,前囟边缘软,颅骨薄,轻按有“乒乓球”样感觉。二、骨出现串珠样的改变或者手腕、足踝部形成钝圆形环状隆起,这些是佝偻病早期的表现。三、佝偻病的后期可能出现O型腿或者X型腿,或者是骨骼的发育受到影响。
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