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母细胞瘤是随父还是母

发布时间:2018-07-3052287次浏览

不少人听到神经母细胞瘤这个疾病名字的时候并不是十分熟悉,主要是这样的疾病并不是十分常见,大家有必要多去了解一下这个疾病,那么母细胞瘤是随父还是母呢?

母细胞瘤是一种高度恶性的颅脑肿瘤,颅脑肿瘤主要分为WHO1、2、3、4级,级别越高,相应的恶性程度也就越高,病人的死亡率也就越高,预后也就越差。这种母细胞瘤往往是属于4级的恶性肿瘤。对于母细胞瘤的发生,往往是由于遗传因素,到底是由于性染色体遗传或常染色体遗传,目前尚没有一个明确的定论。对于母细胞瘤的发生,目前通过流行病学的调查发现男性的病人略少于女性的病人,二者的比例大概在1.5:2.1-2.2之间,差异也不是特别的大。母细胞瘤最常发生于婴幼儿,或者是小儿,年龄越小发生的概率相对成年人要高很多,或者是60岁以上的老年人发生恶性程度相对于中年人要高。对于母细胞瘤的治疗,目前主张外科手术治疗,对于外科手术治疗之后,还可以配合放疗、化疗等相应的治疗手段。但是母细胞瘤的死亡率极高,恶性程度也高,平均的中位生存期仅为12-14个月,即使积极治疗,通过外科手术放疗、化疗,病人的五年生存率也仅为百分之五左右,即使有幸生存,也遗留着明显的神经功能障碍等一系列严重的后遗症,所以母细胞瘤对人类健康是一个致命的杀手。

神经母细胞瘤这个疾病早期的症状并不是十分明显,要想在早期发现这个疾病还是很困难的。随着神经母细胞瘤患者疾病的病情越来越严重,患者会逐渐产生食欲减退、体温升高、关节疼痛、浑身没有力气的症状,出现这些症状的时候说明病情已经非常严重了。怀疑患有了神经母细胞瘤就需要及时的检查和诊断,普遍采用检查神经母细胞瘤的方法有生化检查、影响检查以及免疫化学检查。

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神经母细胞瘤是如何进行分期的
神经母细胞瘤为儿童实质性肿瘤,虽然起源于肾上腺,可以在全身个个交感神经神经节细胞部位生长。根据肾脏部位不同,可分为五期。
神经母细胞瘤能治好吗
神经母细胞瘤无法治好,可通过手术治疗、化学治疗、联合治疗等方法,改善局部症状,延长患儿生存周期。
神经母细胞瘤会不会遗传
神经母细胞瘤具有遗传性倾向,但是尚不明确。但是该病与父母长期接触有毒物质、服用药物、长期辐射等因素有关。
神经母细胞瘤的早期症状有哪些
神经母细胞瘤是一种神经元和神经母细胞发生恶性肿瘤的类型,早期症状可能有头晕眼花、神经障碍、消化道症状等。
神经母细胞瘤的原因有哪些
神经母细胞瘤的病因并不清楚,可能与遗传易感性有关系,也就是家族中有肿瘤,尤其是恶性肿瘤的患者,孩子得神经母细胞瘤的几率在增加,同时与基因的扩增、染色体的变异等都有关系。神经母细胞瘤是儿童最常见颅外肿瘤,占整个儿童肿瘤的百分之六到百分之十。一般神经母细胞瘤多发生在两岁以内的小婴儿。由于神经母细胞瘤多见于小婴儿,所以要考虑母亲在怀孕期间或者生产后环境因素是否有关,如果孕妇在怀孕期间感染了某些病毒或者细菌,以及服用了某些药物,接触了化学品以及长期的吸烟或者饮酒等,也可能神经母细胞瘤发生的病因,但是具体病因并不明确,但神经母细胞瘤由于是小婴儿常见肿瘤开始症状可能并不是特异性的,孩子可能就是乏力、关节疼痛或者是低热、食欲减退等非特异症状,往往被疾病掩盖,这时候都要重视,等患者出现了胸腔、腹腔或者盆腔等相关症状时,可能已经到了疾病晚期的一个表现。所以对于神经母细胞瘤,一定要做到早发现、早诊断、早治疗,因为发现的早,患者可能只是处于低度危险组时,治愈率是非常高的,可以治愈率在百分之九十以上,到了中度危险组,尽管采取了手术和适当的放疗,化疗治愈率也在百分之七十到百分之九十;如果已经进入了高度危险组,可以采取大量的放疗、化疗或者分子生物疗法以及基因疗法,包括手术治疗,但是愈后非常差,治愈率只有百分之三十以下。所以神经母细胞瘤是一个隐匿性疾病,尽管儿童多见,但是也要重视。
语音时长 02:12

2020-03-20

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神经母细胞瘤怀孕时能发现吗
神经母细胞瘤是一种生长于大脑半球的胚胎性肿瘤,它来源于原始神经嵴细胞,是一种恶性肿瘤。大部分患儿都是幼龄儿童,虽然部分患儿可以转换为良性肿瘤,或者自然消退,但是总体而言,他是一个先天残留的胚胎,组织恶变,目前相对比较集中的观点,认为他是因为基因突变引起的,与遗传因素和环境因素都有很大关系。如果瘤体较小,做检查排除的可能性比较小。但是可以试着做B超,多维彩超相对诊断率会高一些,但这种疾病的诊断主要依赖病理活检。也可以选择x线检查,ct检查和核磁共振检查。所以在怀孕的时候是不可能发现神经母细胞瘤的。建议最后定期检查,注意休息,加强饮食营养的。
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2020-01-09

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母细胞瘤是什么病
胶质母细胞瘤是恶性程度最高的一种胶质细胞瘤,在临床上病理分级是WHO4级。对于胶质母细胞瘤的病人,即使通过积极的手术治疗,效果也不是特别理想,平均的中位生存期仅为12-14个月。胶质母细胞瘤的发病机制目前不是特别明确,多是遗传因素所来的疾病,所以没有特别有效的预防方式。对于胶质母细胞瘤,一旦确诊之后,需要积极的手术治疗,但是效果不是特别理想。术后还需要配合放疗、化疗等相应的辅助治疗,进行疾病的治疗。胶质母细胞瘤的病人可能会出现偏瘫、失语、感觉障碍,一旦出现临床症状后,病情可能进展迅速,而且严重可能出现昏迷、意识障碍、剧烈的呕吐,可能会导致窒息等一系列临床症状。胶质母细胞瘤往往发生在小孩和高龄的老人之中,发病的病人比较多,一旦发生胶质母细胞瘤,提高病人的生活质量,延长病人的寿命,是我们治疗的目的。
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2019-12-26

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神经母细胞瘤4期存活率有多高
胶质瘤是最为常见的颅内肿瘤,胶质瘤按照WHO分级,可以分为Ⅰ-Ⅳ级。神经母细胞瘤Ⅳ级,也就是恶性程度最高,死亡率最高,生存几率极低的一种颅内恶性肿瘤。4期的肿瘤,肿瘤可能会有扩散到淋巴结、骨髓、肝脏,高危组的治愈率只有不到30%。神经母细胞瘤Ⅳ期肿瘤的平均生存期为12-14个月,即使进行积极的手术治疗,配合化疗、放疗患者的5年生存率也极低。目前,治疗神经母细胞瘤主要就是手术切除,配合替莫唑胺药物来进行化疗,调强配合适形的放射治疗来进行神经母细胞瘤的治疗。但是不论通过何种治疗方法,患者的预后也极差,即使有幸存活者,也往往遗留严重的偏瘫、失语、感觉障碍,5年的生存几率也极低,仅为5%-10%。
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2019-12-26

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神经母细胞瘤的症状
神经母细胞瘤最常见的部位,在肾上腺、在颈部、胸部、腹部、盆腔等神经组织。神经母细胞瘤症状比较多,开始孩子会出现乏力、食欲减退、低热或者关节痛等,这些非特异症状往往被医生或者家长所忽视。它也会出现一些侵犯的症状,如果侵犯到了胸腔,孩子会出现呼吸困难;如果侵犯到了腹腔,会出现腹胀或者便秘;侵犯到了脊髓会出现孩子的站立或者行走的困难;如果出现侵犯到了腿或者是关节,会出现关节的剧烈疼痛;如果骨髓出现了变化,会出现贫血,皮肤苍白;如果侵犯到肾上腺,就会出现肾性的高血压以及其它的内分泌的变化。这个疾病由于症状隐密,所以必须要及时发现,一般需要做核磁、CT等等相关的检查来证实它的存在。
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神经母细胞瘤的原因
神经母细胞瘤可能与遗传易感性有关系,家族中有肿瘤,尤其是恶性肿瘤患者,孩子得神经母细胞瘤的几率会增加。由于神经母细胞瘤多见于小婴儿,所以要考虑母亲在怀孕期间或者生产后的环境因素是否有关,如果孕妇在怀孕期间感染了某些病毒或者细菌,以及服用了某些药物,接触了化学品以及长期的吸烟或者饮酒等,也可能会是神经母细胞瘤发生的病因,但是具体的病因并不明确。神经母细胞瘤开始症状并不是特异性的,孩子可能就是乏力、关节疼痛、低热、食欲减退等非特异症状,往往被一些疾病掩盖作为家长或者医生都要引起重视,等患者出现了胸腔、腹腔或者盆腔等相关症状时,可能已经是疾病晚期的表现。
什么是神经母细胞瘤
神经母细胞瘤是一种特别常见的原发于颅外的实体瘤,通常发生在儿童当中,它是继白血病、中枢神经系统肿瘤、淋巴瘤之后第四位最常见的儿童肿瘤,那么什么是神经母细胞瘤呢,我们可以从神经母细胞瘤的发病原因、症状、诊断和治疗方法来了解这种疾病。
神经母细胞瘤的表现有哪些
神经母细胞瘤的临床表现十分错综复杂,各式各样。除去有瘤子本身的症状,比如肿瘤局部症状,发生在不同部位,比较大的发生包块。因为它本身就在脊柱旁,脊柱旁沿着神经可以发生到椎管内压迫脊髓,可能有脊髓的症状。包括运动、感觉、肢体瘫痪,还有一些内分泌功能,比如VIP瘤,它的一些内分泌功能造成顽固性的腹泻,难治性的腹泻。还有内分泌功能可能会电解质的紊乱,比如一些顽固性的低钠血症。还有一些目前解释不通,小孩发生肌阵挛、踝阵挛、眼颤、共济失调。但随着病情发展,不同时期的表现也不一样。比如有的孩子发生眶内转移,比较晚期可以见到熊猫式眼,眼眶容易发青。还有一部分晚期涉及到骨,骨的肢体疼痛或盆骨疼痛,再有发生发烧,这些是比较晚期的症状。所以不同部位,不同分期和疾病病理发生不同程度,临床表现特征复杂。这要求大夫在遇到不宜解释的一些症状时多想,扩展思路,进行追踪来发现肿瘤的存在。
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2018-10-26

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神经母细胞瘤有什么表现
神经母细胞瘤的临床表现十分错综复杂,会有肿瘤本身的症状。因为瘤体本身就在脊柱旁,脊柱旁沿着神经可以发生到椎管内压迫脊髓,可能有脊髓的症状。包括运动、感觉、肢体瘫痪,还有内分泌功能,比如VIP瘤,内分泌功能造成顽固性的腹泻,难治性的腹泻。还有内分泌功能可能会电解质的紊乱,比如顽固性的低钠血症。还有目前解释不通,小孩会发生肌阵挛、踝阵挛、眼颤、共济失调。随病情发展,不同时期的表现也不一样。有的孩子会发生眶内转移,比较晚期可以见到熊猫式眼,眼眶容易发青。还有一部分晚期涉及到骨,骨的肢体疼痛或盆骨疼痛,再有发生发烧,这些是比较晚期的症状。所以不同部位,不同分期和疾病病理会发生不同症状,临床表现特征复杂。
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儿童神经母细胞瘤怎么治疗
神经母细胞瘤的治疗是多学科治疗,简称MDT。MDT是基于神经母细胞瘤的分层治疗,因为不同分期,会有不同表现,还有不同预后。比如一期单纯手术治疗,密切随访就可以。再有手术加放疗、化疗。比如一些晚期的病例,手术加放疗、化疗,而化疗的方案根据不同期,不同病理。虽然有共识,但是每个病人还要进行调节,放疗化疗之后,现在还有一些能够进行靶向基因,可以做一些靶向治疗和免疫治疗。对一些三四期的病人,现在更提倡应用骨髓的干细胞移植。每个病人在一个总的情况下,实施一个针对每个病人的治疗方案。其达到更好的效果。一般来讲一期病人,可能预后比较好。三四期病人,经过多学科治疗,目前治疗的水平,大约有50%左右的五年生存率。
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儿童神经母细胞瘤能治好吗
儿童神经母细胞瘤能否治好,要具体情况具体分析。所以对每个人的预后要做个体的分析,比如一期,局限于一个部位,没有远处转移,手术能够完全切除,要切得干净,不用化疗随访,这样基本上能达到完全治愈。二期或者中危、高危,可能预后依次比较差些,最后能够完全缓解和部分缓解。神经母细胞瘤还有两个比较特殊的问题,第一是自然消退,因为母细胞瘤是由胎儿过继发生,发育成熟之后,它就将自然消退。第二带瘤生存,不可能完全把肿瘤细胞杀死,但能够在控制之中,不会出现严重威胁身体状况的情况,这样能够像一般人一样生活。这种情况的瘤体可能不是特别恶性,不再继续发生转移,无限扩散,保持原来基本大小。所以,每个人结果可能不一样,有的完全治好,有的带瘤生存,还有一部分可能是晚期,发生了骨髓转移。