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再生障碍性贫血是白血病吗

发布时间:2020-09-1652796次浏览

相信大家对于白血病都耳熟能详,而贫血是白血病的一种症状,而再生障碍性贫血也是贫血的一种。下面由小编告诉大家,再生障碍性贫血是什么病?属于白血病吗?

再生障碍性贫血(AA,简称再障)是一组由多种病因所致的骨髓功能障碍,以全血细胞减少为主要表现的综合征。

确切病因尚未明确,已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。发病机制主要有3种学说,即干细胞损伤、造血微环境缺陷和免疫功能失调。再障分为先天性和获得性,后者又分为原因不明的原发性再障和能查明原因的继发性再障。根据起病和病程急缓分为急性和慢性再障。

急性再生障碍性贫血不是白血病,它们是有以下的区别的:

1、症状不同。

(1)急性白血病,可出现病变细胞浸润增生现象,进而引起一系列相关表现。淋巴结肿大,一般以颈部、颌下、腋下、腹股沟处多见,受累淋巴结表面光滑,质软或中度硬度,无压痛及粘连;肝脾肿大,可引起肝胆功能异常;内脏脏器受累,可诱发胸腔积液、腹腔积液或心包积液

(2)再生障碍性贫血患者,可出现各种感染,以呼吸道感染如发热、咳嗽、咽痛最常见,其次为消化道、泌尿生殖道如排尿困难、尿急、尿频、血尿、皮肤感染,严重时可合并败血症。

2、热型不同。

(1)急性白血病,以不规则热为主,体温常在38℃左右,波动于37℃~40℃之间,且持续时间不等。

(2)再生障碍性贫血,以稽留热为主,体温在39℃以上。

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平均血小板体积偏低代表什么意思
平均血小板的体积就是反映着血小板的大小,正常值范围是7到11fL大小,一般体积小于7fL的时候认为体积是偏小的;体积大于11fL的时候认为是大的血小板。小的血小板数量比较多的时候,主要是反映着骨髓的里边产生的血小板的质量会略差一点。主要是出现在像一些骨髓衰竭性的疾病,比如再生障碍性贫血,骨髓增生异常综合症等等这样的骨髓衰竭的疾病会容易出现小的血小板,也反映着血小板的功能或质量会差一些。但是单纯的血小板体积偏小了,其实意义并不是那么大的。当小血小板的数量和血小板的减少和整体的血液的疾病,比如像再生障碍性贫血或者骨髓,增生异常综合症这样的疾病,除了血小板的问题以外,依然会有红细胞的问题和白细胞的问题。比如全血细胞减少,病人同时合并了平均血小板,体积偏小这样的情况,就反映着骨髓衰竭方面的一些表现。而单纯的只是血小板的体积略偏小,其实可以忽略不计的。如果血小板数值是正常,可以暂时观察一下单纯的血小板体积偏小的变化,其他的肿瘤在接受了放疗、化疗以后,有可能骨髓处在偏衰竭的状态时,也会表现出血小板的体积有偏小的,就是小个子的血小板这样的情况,实际上都是反映着骨髓的造血能力,特别是在血小板方面的造血能力偏差一点。
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平均血小板体积偏低是什么原因
平均血小板体积是指血小板体积的平均值,用于判断出血倾向及骨髓造血功能变化,以及某些疾病的诊断治疗。平均血小板体积减少常见于脾功能亢进,化疗后再生障碍性贫血、巨幼细胞性贫血等,平均血小板体积的大小与血小板计数的多少,成非线性负相关,这两项指标的变化,常常是同时发生的。单一出现血小板平均体积的异常,尤其是轻度的异常,一般不具备临床意义。要判断平均血小板体积的大还是小,除了根据检查报告来判断以外,其临床意义必须要结合血小板计数,它的多和少来进行判断。
再障性贫血复发的几率高吗
再障性贫血复发的几率大吗?血液系统疾病有很多的。当然,再生障碍性贫血疾病是比较常见的血液系统疾病。这种疾病在国外的发病率相对比较高,在我国的发病率还是比较低的。但是,还是有人患上这种疾病的。
急性再生障碍性贫血有遗传下一代吗
急性再生障碍性贫血有遗传吗?一般不遗传。大多数再障与遗传无关。但少数病人再障的发病与遗传因素有关,如范科尼贫血、家族型再生障碍性贫血、先天性角化异常等。此外,再障可见于双胞胎。再障亲属中,血细胞减小发生率比一般人群高。
再生障碍性贫血多长时间能治好
再生障碍性贫血多久能治好?再生障碍性贫血有慢性再生障碍性贫血和急性再生障碍性贫血之分,慢性再生障碍性贫血及时治疗能完全康复,那治疗慢性再生障碍性贫血需要多长时间呢?
再生障碍性贫血的危害
再生障碍性贫血有些人可能听说过,它属于贫血的一种,但是再生障碍性贫血给患者的身体健康带来了很多的危害,轻者会导致头昏、乏力等,严重的会导致出血的发生,主要以咯血、尿血为主,给患者的带来了很大的痛苦,具体内容下面为您详细介绍。
再生障碍性贫血怎么预防
再生障碍性贫血要避免接触化学物质,注意饮食营养,避免病毒感染,避免过度劳累。有家族病史的,要自己在日常生活中多加小心,可以在一定程度上预防再生障碍性贫血。它的发生主要有以下原因:一、药物性再障。吃了某些药物比如雌激素,像苯妥英钠等;或是摄入药物量过大或用药时间过长,也会引起免疫性的异常,导致再障。二、化学毒物引起再障,临床上由于化学毒物导致再障发生的案例在逐渐增多。三、病毒感染,比如病毒性肝炎,病毒的感染会破坏骨髓的微循环,引起再障。四、免疫因素,免疫的紊乱,比如胸腺瘤,系统性红斑狼疮也会引起再障的发生。五、遗传因素,流行病学调查发现,再障的发生有一定的家族性的。六、妊娠因素,再障与妊娠有一定的关系,是与怀孕期间接触了化学物质或被病毒感染等因素有关系。
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再生障碍性贫血应该怎么治疗
再生障碍性贫血的治疗要根据其具体类型选择强化免疫治疗或是激素治疗。另外中医治疗普通再障具有相对较好的疗效。再生障碍性贫血分为急性再障和慢性再障,或者说分为普通型再障和重型再障。其中急性再障或重型再障患者血象非常低,即血小板、血色素、白细胞很低,而且发病较急,死亡率较高。重型再障是采用强化免疫治疗,或者用骨髓移植方式治疗。普通型再障也就是慢性再障,一般以环孢素雄性激素治疗为主,部分病人也使用相关的刺激因子比如说EPO、促红素粒胞刺激因子等。中医认为再生障碍性贫血主要是由于肾虚,所以以补肾为本。中医在临床上常常使用鹿角胶、仙茅、当归、仙灵脾、熟地黄、枸杞子、何首乌、阿胶、黄芪这类药物,通过提高肾主骨生髓的功能来增加骨髓中的造血细胞数量,从而促进骨髓造血,延缓输血时间,控制病情,提高患者的生存质量,所以慢性再障建议大家用中药治疗。
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轻微再生障碍性贫血吃什么好
轻微再生障碍性贫血的患者应该注意自己的情况,应该从饮食方面控制疾病的发生,可以吃一些蛋类、鱼类、瘦肉、乳类、鸡肉等食物,含铁比较多得也要多吃。轻微再生障碍性贫血一定要配合医生,选择有效的方式效果比较好。
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再生障碍性贫血如何预防
预防措施主要有:避免接触化学物质、注意饮食营养、避免病毒感染、避免过度劳累、有家族病史的人更要在生活中多加小心。再生障碍性贫血的发生有以下原因:1、药物性再障,有三个因素可能引发药物性再障,摄入某种药物如雌性激素,像苯妥英钠等;或是摄入药物量过大;或是用药时间过长,都会引起免疫性的异常,导致药物性再障。2、化学毒物因素,临床上由于化学毒物导致再障发生的案例在逐渐增多。3、病毒感染,比如病毒性肝炎患者携带的感染性病毒会破坏骨髓的微循环。4、免疫因素,免疫的紊乱会引起再障的发生。5、遗传因素,再障的发生是有一定的家族性的。6、妊娠因素,再障与妊娠有一定关联,可能与怀孕期间接触了化学物质或被病毒感染等因素有关系。
急慢性再生障碍性贫血的区别
急性再生障碍性贫血和慢性再生障碍性贫血,它们的起病情况,病程的长短,病情的轻重,还有治疗的方法都有区别。比如说起病情况,急性再障的起病比较急,而慢性再障起病则相对缓慢;从它的病程区分,病程大概以半年为界限,慢性再障病程要超过半年以上,而急性是在半年之内;从病情的轻重程度来说,急性再障病程病情比较重,慢性再障的病情相对较轻。我们在医学上也有一个界定,即它的治疗上有所区别。慢性再障,主要是以刺激骨髓造血和中药治疗,另外有一些病人也可以用免疫调节的治疗方法。急性再障则主要是以调节免疫为治疗方法。
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2019-06-20

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再生障碍性贫血怎么治疗
再生障碍性贫血的患者可以通过移植、免疫抑制、药物进行治疗。再生障碍性贫血治疗,分为对重型障碍性贫血和非重型障碍性贫血治疗。重型再生障碍性贫血治疗,年龄低于35周岁且有资金条件的病人,临床上会建议病人进行移植治疗方案。若病人无资金条件,则建议其选择免疫抑制的方案,药物选择ALG或ATG来治疗,其序贯治疗主要是以环孢素为主,同时辅之雄性激素刺激骨髓造血。而患有慢性再生障碍性贫血的病人,临床上治疗主要是利用雄性激素刺激骨髓造血,同时合并环孢素来调节免疫,并同时加上中药,病人的疗效将会更好。
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再生障碍性贫血能治愈吗
再生障碍性贫血是多种病因导致的骨髓造血功能衰竭综合征,主要表现为造血功能障碍。很多病人是轻型或是普通型再障,甚至不治疗就能跟正常人类似生活绝大多数再障通过治疗后,能够得到一定缓解,有效率大概在70%左右。
再生障碍性贫血和缺铁性贫血的区别
再生障碍性贫血和白血病完全不同,再生障碍性贫血是由于骨髓当中的造血功能不良,红细胞,白细胞,血小板各种血细胞生成减少。白血病的造血功能很强,生产不成熟的白细胞,使骨髓生产其它血细胞的功能降低,是恶性的肿瘤细胞。
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再障遗传吗
再生障碍性贫血是骨髓造血组减少,造血功能衰竭,导致全血细胞减少的综合病征,是贫血中的一种比较严重的情况,但是不会遗传下一代,它主要受到后天外界因素影响或是自己机体里的某些变化造成一些骨髓造血功能的异常。