多囊肾一定遗传吗?
发布时间:2020-12-1028274次浏览
多囊肾一定遗传吗?据统计,多囊肾有60%-70%的遗传倾向,且男女患病机会大致相等。多囊肾一定遗传吗?在一个有多囊肾家庭史的家庭中可有多人同时患病。
多囊肾一定遗传吗
多囊肾一定遗传吗?多囊肾特点为:
1、男女均可发病,受累机会相等;
2、如果双方父母一方有多囊肾,子代可有50%遗传本病;
3、如果父母都患此病,子代发病率为75%;
4、不患病的子女不会携带致病基因,与无本病的异性婚配,其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。
多囊肾一定遗传吗?因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾,子代并非一定患病。但是,多囊肾发病一般在30-50岁左右,因此24岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。多囊肾肾病治疗一定要早。
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多囊肾是一种遗传性肾病,约占终末期肾功能不全总量的5%---10%。多囊肾随着年龄的增长,囊肿逐渐增大,对人们的健康构成了很大的危害。下面,小编为大家介绍了关于多囊肾的治疗法,希望可以帮助到大家。
多囊肾的病理是什么
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得多囊肾的危害有哪些
多囊肾的早期症状不明显,很多患者肾脏不舒服时,往往忽视这种疾病,大多数都是随着年龄增长以及不良生活习惯引发的,从而多囊肾这种严重的肾病对于患者来说伤害很大,所以说很多人都引起了对这种疾病的重视,多囊肾对人体危害很大,比如说使肾脏明显增大,从而使形态失常等。
多囊肾能治愈好吗
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多囊肾是什么病
多囊肾属于显性基因遗传性肾脏病。多囊肾是引起尿毒症的重要原因,但是多囊肾一般不容易被发现,很多患者到60岁左右才发现患上多囊肾;多数患者都是肾功能不好后,就诊才能发现多囊肾。现在体检比较普及,多囊肾一般发现得比较早。多囊肾的表现有以下几个方面:第一、患者患病后可能没有任何症状,多囊肾就会发现得比较晚;第二、多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病,最后会导致尿毒症,患者就需要进行透析治疗。多囊肾有的从小就能发现,有的可能比较晚,这和遗传基因类型不一样有关系。
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多囊肾症状
多囊肾患者的主要症状是疼痛,是由于肾脏里有囊肿,囊肿会把肾脏撑大,撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂,患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压,由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染,出现结石。四、多囊肾到终末期后,会引起肾功能不全,最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外,还可能会出现肾外的表现,比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤,还会有心脏的瓣膜病变、钙化。
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多囊肾怎么治
多囊肾是一个遗传病,因此它的治疗比较困难,通常发现多囊肾的时候,囊肿就已经比较大;一般在四到五公分左右,这时病人应该做囊肿的硬化治疗,比如给囊肿打酒精硬化,让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏,导致肾功能变坏,甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压,这时一定要给患者进行降压治疗;对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低,比如肾炎的病人有蛋白尿,一般需要把血压控制在130/80,而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。