急性阑尾炎术前用药
对于阑尾炎来说,治疗无疑是能让患者康复的方法,而在治疗阑尾炎的过程中,西药治疗是现在治疗阑尾炎最为普遍的方法,而很多人对于阑尾炎的西药治疗不是那么明白,所以小编今天就为大家介绍一下阑尾炎的西药治疗,希望对于患者朋友能有所帮助。
1、5-氟脲嘧啶:本药为1957年由DUSCHINSKY等合成,为嘧啶抗代谢类药物。5-FU本身并无抗癌作用,在体内需转变为5-氟 -2-脱氧尿苷单磷酸而起作用。FDUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶。
2、自力霉素:1955年从STREPTOMYCES CAEPITOSUS的培养液中提取的一种具有抗肿瘤作用的抗生素。
3、呋喃氟尿嘧啶:本药为1966年由HILLER等合成的5-FU衍生物,口服后主要在空肠和回肠吸收,经门静脉抵达肝脏。不但在肝细胞中经细胞色素P-450微粒体酶系统分解为5-FU,而且也通过局部组织的可溶性酶分解为5-FU而起作用。
4、阿霉素:其抗癌谱广,治疗指数较高,为细胞周期非特异性药物。本药为肝脏代谢和胆道排汇,故肝功能减退者可产生严重毒性,应减量应用。本品对心脏有较强毒性,毒性的出现与总剂量有关。如总剂量在400毫克/米2则易影响心脏而出现心力衰竭。其他副作用为白细胞和血小板减少以及贫血。
5、阿糖胞苷:本药为嘧啶类抗代谢药物,需先经磷酸化成为活性型方能起作用,抑制DNA聚合酶和干扰DNA的ARA-C为细胞周期特异性药物,主要作用于S期,并对G1/S、S/G2边界有延缓作用。由于本药口服吸收较少,须静脉滴注方能发挥疗效。副作用主要为骨髓抑制、胃肠道反应如恶心、呕吐等,偶可引起肝功能异常。
6、亚硝脲类:亚硝脲类药物为细胞非特异性药物,属烷化剂。CCNU为口服药,具脂溶性。口服吸收迅速,能透过血脑屏障。其副作用主要为延缓性骨髓抑制。血小板的下降多在服药后3-5周出现,而白细胞的减少在血小板下降后1-2周发生,停药后可恢复;同时可有食欲不振、恶心和呕吐等胃肠道作用。因为可出现延缓性肝、肾功能损伤,肝、肾功能不全者慎用。
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