先天性远端尺桡关节半脱位

Q： 先天性远端尺桡关节半脱位是否遗传

A： 先天性远端尺桡关节半脱位遗传，没有外伤性精神障碍的病史，这在女性中更为常见，通常有家族史，症状出现在发育过程中，随着年龄的增长，畸形越来越严重，局部疼痛也会增加，尺骨茎突出于腕背侧和尺侧，与桡骨茎突在同一平面或更长的位置，是典型的畸形。

Q： 先天性远端尺桡关节半脱位是否遗传

A： 先天性远端尺桡关节半脱位是由于骨远端骨骺生长紊乱造成的，这种疾病是有遗传可能的，这种疾病的患者大多数在青春期才会出现，明显的表现，是由于先天性发育异常引起的，这种疾病多发生在女性身上，常有家族史，随着年龄的增长，畸形会越来越重，局部疼痛症状也会加剧。

Q： 先天性远端尺桡关节半脱位病因

A： 先天性远端尺桡关节半脱位又称先天性马德隆畸形，是指桡骨远端尺侧及掌侧骨髁发育障碍，桡骨远端偏向掌侧、尺侧的先天性远端尺桡关节半脱位畸形。先天性远端尺桡关节半脱位多见于女性，部分患者有家族遗传病史。许多此类畸形患者进入青春期后才出现明显的临床症状，随着年龄的增长，畸形逐渐加重，疼痛越来越明显，腕关节近侧列腕骨从正常拱形变为尖状。

Q： 先天性远端尺桡关节半脱位症状

A： 先天性远端尺桡关节半脱位主要是桡骨远端尺侧尺骨远端尺骨、掌侧骨骺发育障碍引起的畸形症状。畸形会逐渐加重，局部疼痛变得越来越明显。腕关节会向掌侧移位，腕关节会出现运动限制，特别是在背侧。当尺骨明显偏斜时，前臂的旋转功能会受到不同程度的影响。旋后功能的限制更为严重，有时还会出现腕关节屈曲活动增加。