潘袁
吉林大学第一医院
副主任医师
唐筛查一般是指唐氏筛查，唐氏筛查中21-三体综合征的临界风险值为1/270-1/1000，18-三体综合征的临界风险值为1/350。
如果21-三体综合征的风险值低于1/270，18-三体综合征的风险值大于或等于1/350，则胎儿染色体异常的风险较大，而21-三体综合征的风险值高于1/1000、18-三体综合征的风险值小于1/350，说明胎儿染色体异常的风险相对较小，21-三体综合征的风险值为1/270-1/1000，这意味着胎儿可能有染色体异常。
如果唐氏筛查结果显示胎儿染色体异常的风险较大，通常需要进一步进行无创DNA检查。如果无创DNA检查结果仍有高风险，则需要进一步进行羊膜穿刺术检查和诊断。
