无创DNA一般是指无创DNA产前检测,可检测染色体疾病。
无创DNA产前检测是一种适用于非全倍体高危人群的初步筛查检测方法。一般来说,老年孕妇、错过血清学筛查的孕妇或三联筛查、四联筛查显示阳性的孕妇可选择在怀孕12-23周内进行无创DNA产前检查。通过测序孕妇静脉血中游离的DNA片段,可以获取胎儿的遗传信息,诊断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征等染色体疾病。
由于无创DNA的产前检测有一定的局限性,严重肥胖、多胎妊娠和体外受精胚胎移植的孕妇可能会导致准确性下降,需要结合血清筛查结果进行诊断。