血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。
血友病在分类方面分为甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，这种情况是九因子缺乏，还有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。在临床表现上主要就是出血。出血是主要的临床表现，轻的出血不明显，严重的患者出血往往会比较明显，甚至在婴儿时期有可能有出血症状，甚至结扎脐带的时候就有出血，出血不止，出血部位多而且严重，会有皮下，肌肉，关节部位的反复出血，再就是有可能导致内脏出血，胃肠道出血，肾脏出血等。再就是出现并发症，局部压迫的症状，有可能会引起呼吸困难的表现。
