食道闭锁是胎儿生长发育中的一种异常情况，如果怀疑为胎儿食道闭锁，那胎儿出生以后是不能进食的。胎儿食道闭锁检查往往无法直接看出，一般需要通过胎儿的胃泡发育以及颈部彩超和孕妇羊水情况来综合判定。

胎儿食道闭锁是因为多种原因造成的一种先天性疾病，胎儿食道闭锁会影响胎儿生长发育也会影响胎儿出生以后的生存问题。胎儿食道闭锁往往无法直接检查出，一般通过一些胎儿发育的异常情况能够检查出来。

胎儿出现食道闭锁的情况，给很多的家庭带来了困扰。出现这种情况的原因，一方面是在胚胎发育时期孕妇服用的药物和所处的环境导致的，另一方面有可能是遗传因素，比如染色体异常等情况导致的。

医疗水平的日益成熟发展，使得先天性食道闭锁产前有监测出来的可能性。当前产前B超技术成熟，在大多数基层医院或者一些中级医院、一些专业的妇产医院，都能够通过产前B超的技术，在产前24周，最迟在产前32周左右，将先天性食道闭锁准确的检查出。如果出现异常的情况需要慎重对待，食道闭锁性的问题作为一种先天性的疾病，并且食道闭锁疾病的危害性很大，所以关于食道闭锁的情况，一定要检查清楚，否则在孩子出生后也是一种特别难以解决的问题。

先天性食道闭锁按食管闭锁的部位以及是否合并有食管气管瘘，先天性食道闭锁可分为五种类型。Ⅰ型食管近段及远段均为盲端，不通入气管，无食管气管瘘。Ⅱ型食管近段通入气管后壁，形成食管气管瘘，远端为盲端。Ⅲ型食管近段为盲端，远段通入气管后壁，形成食管气管瘘。Ⅳ型食管近段及远段均分别通入气管后壁，形成两处气管食管瘘。Ⅴ型食管腔通畅，无闭锁，但食管前壁与气管后壁相通，形成食管气管瘘。最常见的是第Ⅲ型，Ⅲ型又细分成两型，比较多见的是ⅢB类，大概占全部先天性食管闭锁的95%左右，其它的类型相对比较少见；最少见的类型是Ⅰ型食道闭锁，发病率最低，治疗也最困难。

由于先天性食道闭锁对手术时间的要求不是特别严格，所以患者不一定需要在第一时间尽早手术，因此在手术前患者有相对比较充分的时间进行术前准备。患者应调整双肺的情况，因为本病很多情况都合并有肺炎、双肺肺炎，患者要把肺的情况适当调整好，要把痰、口腔的分泌物彻底充分地进行吸除；同时还应对其他身体内的综合状况进行调整，尤其是新生儿在出生一星期之内的脱水状况，要及时进行补充和适当改善水电解质、营养状况；此外，手术前还要排除其他脏器和器官系统合并其他畸形的可能。

先天性食道闭锁的术后护理相对比较专业，因为绝大多数情况术后病人都要在专业的重症监护病房进行特殊的治疗，对于家属可能需要做的事情较少。专业角度分析，患者要保持呼吸道的通畅，要保持营养液量补充的合理，要进行全身的抗炎，如果有胸腔引流还要保持引流管的通畅，同时还要进行胃肠外营养的合理安排。

先天性食道闭锁的术后并发症为多种多样，主要分为两方面：一、短期并发症，肺炎、胸腔感染、切口感染、吻合口瘘等。因为食道闭锁本身两端之间有距离，将它们吻合在一起，手术后会有一定的向两端的张力，所以会发生吻合口的瘘，处理起来也是非常棘手。二、远期的并发症，主要是吻合口的狭窄，食道闭锁吻合口术后容易形成疤痕、狭窄，它的病程长且治疗效果不明显，遗留的问题会影响孩子的发育，而且营养状况也会明显比同龄孩子要滞后。