先天性幽门狭窄，以前是通过手术把幽门括约肌肥厚地方切掉，再造幽门，手术创伤比较大。目前是可以通过内镜下进行幽门括约肌的局部切除，松弛，创伤小，效果好。胃是人体重要的一个消化器官，而幽门是胃的一个出口，胃要通过幽门把研磨的食物送到小肠。幽门出现狭窄，成人可能有很多原因，但儿童多是先天性因素。先天性幽门狭窄，是幽门的括约肌完全无法打开，孩子出现幽门梗阻、肚子上出现包块、恶心呕吐，呕吐出来大量的食物中一定没有胆汁，孩子无法成活。

当出现先天性幽门狭窄时，可以应用解痉的药物，并且为患儿补充营养进行内科治疗；然后选择内镜手术或者开腹手术进行外科治疗。还要注意做好患者的护理工作，比如呕吐的护理，及时补液，术后的饮食护理等。

先天性肥厚性幽门狭窄会造成呕吐，但不是所有的呕吐都是由于肥厚性幽门狭窄所造成。功能性吐奶、幽门痉挛、喂养不当、胃食管反流都可以造成常见的吐奶。先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不清楚。先天性肥厚性幽门狭窄会造成吐奶，症状出现于生后3～6周，亦有更早，极少数发生在4个月之后。呕吐是主要症状，最初仅是回奶，接着为喷射性呕吐。

先天性肥厚性幽门狭窄危害比较大，主要症状就是呕吐，发病两周左右患者会出现不同程度的呕吐，由于呕吐越来越厉害，孩子最后会完全不能进食、进水，所以孩子会出现严重的营养不良和脱水酸中毒等情况，导致孩子的生长发育明显滞后，明显消瘦，皮肤松弛，皮下脂肪减少，并可有喉痉挛及手足搐搦等症状。同时由于严重的呕吐造成的误吸，还会导致反流性肺炎，所以患者或多或少都合并有呼吸道的症状，严重的甚至出现肺炎。

治疗先天性肥厚性幽门狭窄的方法目前在国内公认的首选是通过微创手术治疗，同时也可以通过服用药物治疗，但是治疗时间久，效果不如手术好，也不被大众接受。目前微创手术已经成为一种公认且比较能够接受的手术方法，对一些极个别的病人，还可以用传统的开腹手术方法治疗。另外，在进行手术之前必须经过24～48小时的准备，纠正脱水和电解质紊乱，补充钾盐。营养不良者给予静脉营养，改善全身情况，注意纠正脱水、电解质紊乱及营养支持治疗。

先天性肥厚性幽门狭窄的术前准备主要有三个方面。首先，由于患者长期呕吐没有得到及时就诊，可能会伴有严重的营养不良、脱水、酸中毒、水电解质紊乱，所以在手术前很重要的工作是纠正患者的水电解质紊乱、酸中毒，适当的改善患者营养状况，纠正低蛋白，适当补充钾盐；第二，针对患者的呼吸道情况、肺炎的情况进行适当的纠正，如用雾化吸痰的方式，也可适当使用抗菌素改善患者的呼吸道状况；同时还要检查患者其他脏器器官系统有无合并畸形。