四维彩超一般建议在孕22~24周之间进行，作为筛畸B超检查。当然也有很多大医院因为各种因素，没有开展四维彩超。可以在私立医院，在孕26~27周之间做四维彩超，作为B超筛畸的补充检查。B超检查在孕期是很重要的，孕早期一般在孕6周左右做第一次B超检查，以鉴别宫内孕还是宫外孕。孕11周到13周加6天之间，进行B超检查测量NT值，作为胎儿染色体异常和筛畸检查的第一步。这两个B超检查，一般不需要四维B超，普通超声检查即可。孕22~24周之间要进行B超筛畸检查，这时可以选择普通三维B超检查，也可以选择四维超声检查。四维超声检查与普通超声检查在分辨度上、在图形的诊断上，一般是没有区别的。但是四维超声检查可以录一段视频，有很好的保存纪念作用。所以在筛畸B超检查时，选择四维超声检查是有一定好处的。当然了四维超声检查需要时间很长，目前很多大医院病人很多，无法满足每个病人都进行四维超声检查。所以目前很多大医院，还是用普通超声检查来作为B超筛畸检查。B超筛畸检查之后，在孕26~27周之间，一般要进行一次普通筛畸复核检查，这时可以到一些私立医院进行四维超声检查。

做了早期唐筛，仍然还要做中期唐筛。早期唐筛指的是在妊娠11周到13周+6之间进行的超声检查。通过超声测量胎儿颈后透明层的厚度来判断胎儿是否有染色体异常发生的风险。在妊娠16周到18周要进行中期的唐筛。通过抽血检测血清中的生化指标的变化，来判断胎儿是否有染色体异常发生的风险。这主要是针对预产期年龄在35周岁以下的孕妇，而且是需要空腹进行抽血化验。

nt增高的概率是无法确定的。nt只是孕期一个初步的检查，因为患唐氏综合症的患儿颈部透明的厚度比正常的胎儿要高一些，所以通过这个原理可以来进行初步筛查。nt数值低于2.5毫米算是正常的，如果高于三毫米，那么就是高度可疑的，需要做羊水穿刺检查，取胎儿的脱落细胞检查染色体来进行判断。也可以抽取孕妇的静脉血液做无创DNA检查。但是就算是nt高也不要过于慌张，因为有的孩子本身体液就是比较多的，所以nt偏高的做进一步检查，大部分是正常的。

目前在临床上进行唐氏筛查时，不需要进行憋尿。唐氏筛查一般需要空腹的状态下进行，唐氏筛查就是唐氏综合征的产前筛选检查，最佳的检查时间在怀孕的十五周到二十周之间，主要是通过检查孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离的雌三醇浓度，同时需要结合孕妇的孕周、年龄、体重以及是否有病理妊娠，来通过计算机算出孕妇得唐氏综合症胎儿的风险系数有多少。如果检测数风险值小于参考值，低风险，表明胎儿患唐氏综合征的几率很小，但也不是一定不能患唐氏综合征。但是如果出现高风险，有可能患有唐氏综合征，此时则建议最好进行唐氏筛查，做羊水穿刺检查。

nt值它的意思是胎儿颈后透明层的厚度，这项厚度它会根据孕期的不同来有所差异，基本上它是随着孕周的增大，nt值会逐渐地增大的，它有一个相关的范围，会有一个临床的列表，这项列表中会明确的提示胎儿在多少周的时候nt会是多少的值，当然它的差异不会太大。临床上如果胎儿nt值测量超过二点五毫米，甚至达到三毫米的时候，提示胎儿染色体异常的可能性会比较大一些。如果在检查的过程中，胎儿的体位不是很配合，超声医生会让您在外面适当的活动或者是吃一些东西来刺激胎儿的运动，这样能够更好的准确的来测量胎儿的nt值，当胎儿的nt值出现比较高的值的时候，请就诊于临床医生及时地来对胎儿进行相关的诊断。