肢体不协调原因有：第一、因为先天的，如遗传相对比较固定，可能没有什么太多办法，但是这种因素虽然常见，不严重，一般不影响日常生活和工作。如IT工作者，并不需要左右手、手脚或者手头是多么的协调，只需要脑子比较好使，所以肢体不协调，实际上并不是特别重要。第二、不协调是缺乏训练，人体在天生以后，虽然是有一定的遗传的基础，但是后天的训练也非常重要。可以看到小孩两个手不知道配合，但是随着身体的长大之后，两个手做运动逐渐的协调，左手会配合右手。若避开工作，肢体不协调也不算什么大的问题。

首先看一看神经科，做一个全套神经系统的体格检查，看看四肢的肌力是不是正常，肌张力是不是正常，有没有腱反射的亢进，有没有踝阵挛的阳性，有没有病理反射，另外看共济运动怎么样，是不是正常，再看看身前感觉是不是正常，有的时候站不稳晃动的情况下，可能和共济失调，和震颤、阵挛，或者是关节位置觉的障碍有关系。具体是什么疾病，首先要进行一个，神经系统的检查就能够区分出来，震颤可能是一些特定原因导致的。

继发性肌张力障碍的症状主要就是继发性扭转痉挛，也可表现为手足徐动，部分患者还会出现出血痉挛和其他职业性痉挛。继发性肌张力障碍可通过相应的检查来确诊，比较常见的检查方法就是头MRI或CT检查以及脑电图检查。

肌张力障碍是因为身体肌肉的不协调，或者过度收缩引起身体的肌张力异常，从而导致异常运动和异常姿势的疾病，主要表现为全身或者部分身体的扭曲，重复的运动或者姿势的异常，具有不自主性和持续性特点。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。依据病因可分为原发性和继发性。原发性肌张力障碍与遗传有关。继发性肌张力障碍包括一大组疾病，有些是遗传性疾病，有些是由外源性因素引起。肌张力障碍一般都有固定的模式，有扭曲的动作，有的成震颤性，有的还会合并疼痛。

肌张力障碍主要是分为原发性与获得性。原发性肌张力障碍与遗传因素有一定的关系，可以遗传，有一部分肌张力障碍与遗传因素无关，不会遗传。判断肌张力障碍是否会遗传，应该判断肌张力障碍属于是哪一种类型，也可以进行基因检查，使用基因检测技术判断肌张力障碍和遗传有没有关系。患者预防遗传给下一代很有必要，一定要避免近亲结婚，而且，还需要推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，一定要防止患儿出生。

肌张力障碍的手术效果需因人而异，不同类型的肌张力障碍，手术疗效不同，同时和患者身体的健康状况以及采用的不同治疗技术和方法有关。原发性的肌张力障碍手术疗效较好，但是不同的患者预后不一样，改善最好的患者能够达到百分之百的改善，但是也有少数患者改善不佳；手术对继发性肌张力障碍效果不太好，只能达到20%~30%的疗效，但并不是完全没反应，整体还是会得到改善。建议患者首先在神经内科调整药物，如果药物疗效不佳，可以进行手术治疗。

运动诱发肌张力障碍属于一种肌张力障碍的症状，有可能是由于体内电解质失衡而诱发的，导致出现一些诸如手足徐动以及肌张力异常等等不良症状的发生。运动诱发肌张力障碍的治疗通常难以治愈，需要对症治疗，缓解不良症状。

肌张力障碍患者的病情轻重不同，治疗方法不同，效果也会有所不同，有些人积极治疗后，可以和正常人一样生活工作，也有些人只是缓解症状。一般可以通过应用安坦、氟哌啶醇，左旋多巴等药物治疗，也可以注射肉毒素进行治疗，病情严重时需要手术治疗。为了预防这种疾病的出现，严禁近亲结婚。

肌张力障碍是指在日常生活中，当某个部位长期保持，某个姿势或受累时，肌肉出现痉挛。常见的症状有手指痉挛、下肢徐动、眼睑痉挛、颈部痉挛、下颌痉挛，或者是会让身体躯干，出现扭转痉挛。当出现这些症状时，可采用口服药物、局部注射或手术切断神经的方法治疗。

目前很多方法，都能够对肌张力进行有效的检查，在临床上应用比较多的，就是内收肌角，窝窝角，足跟碰耳实验，足背屈角等等。这些方法都需要专业的医生，对婴幼儿进行检测，如果发现幼儿存在，有疑似肌张力高的情况，一定要及时进行检查。