对于有些新手妈妈来说，孩子的一丝不适都会看在眼里，恨不得自己就是一个医生，这样就不必整日为孩子的身体健康而担忧了，孩子便秘就是其中一种，宝宝不大便不可怕，可怕的是先天性巨结肠，那么先天性巨结肠的症状有哪些?

先天性巨结肠能不能治愈，先天性巨结肠疾病的治疗效果主要就是看病情的严重程度，病因至今仍不明，患者需要找到根源，才能彻底将疾病赶走，所以说先天性巨结肠能不能治愈主要就是看患者有没有选对方法。

先天性巨结肠如何用药?由于各种因素的影响，现在的小儿先天性疾病的患病率呈现逐渐增长的趋势，对于患儿的健康造成了很大的危害，先天性巨结肠就是其中的一种，它属于消化道疾病，患儿因肠管缺乏神经节细胞长度不同而有不同的临床表现，发现了这种病以后，应该如何用药呢?

先天性巨结肠为何难治?先天性巨结肠是一种比较折磨人的疾病，患病以后，对于人的身体健康造成了很大的危害，很多人对于这种疾病不太了解，认为它是一种难治的疾病，那么，先天性巨结肠为何难治呢?大家一起了解一下吧!

巨结肠，它的英文名字叫megacolon，是我们人体内脏--肠的一种形态方面的描述，不是病因或病理生理方面的概念。具体说来就是在放射学检查中，如果发现降结肠或直肠、乙状结肠直径大于6.5cm，升结肠大于8cm，盲肠大于12cm就可称其为巨结肠。

先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面：一、长期腹胀、便秘会造成营养不良、发育滞后；二、会出现长期的发烧，肠炎性、恶臭性的腹泻；三、由于肠管的严重扩张，腹胀会加重，极端的情况下会造成结肠的穿孔，甚至小肠的穿孔，会造成腹膜炎、败血症，会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病，应该及早发现、及早治疗。

先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠的检查方法临床上常用的主要有两种：第一种是B超，通过B超可以进行初步的筛查。第二种是下消化道的造影，也就是结肠造影。通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠，都能够得到明确的诊断。除此以外，对于特殊类型的巨结肠，还可以通过直肠活检的方法检查。近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法，通过酶学方面的检查、活检方面的检查，绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。

由于先天性巨结肠危害比较大，长期不治疗会使患者营养不良，发育不佳，所以先天性巨结肠一旦诊断明确，在患者病情允许的情况下，同时在家属有明确手术诉求的情况下，应该采用手术的方法治疗。但是对于一些发病后没有不适症状或者症状较轻的患者，做手术的时机需要根据病情等择机进行。虽然明确诊断巨结肠，但由于症状不重、腹胀不明显，在采用辅助措施，如通过洗肠的方法、诱导的方法下大便还可以排出，同时家属对手术也有一定的顾虑，此时可采用择期手术的方式。

小儿先天性巨结肠的术后腹泻是最常见的并发症和伴随症状，先天性巨结肠不论术前还是术后，都伴随着肠炎的出现，尤其是术前。部分患者术后经常会伴随有肠炎的出现，具体表现为腹胀、腹泻和恶臭性的大便，这种臭味是一种非常特殊的臭味。术后患者出现肠炎非常正常，应该采取相应的简单措施进行处理，但如果出现严重的腹泻同时伴有严重的腹胀，大便的气味非常恶臭，应该及时到医院采取措施。简单的肠炎自行处理完全可以得到治疗和缓解。

小儿先天性巨结肠术后有很多并发症，但是便秘情况出现较少。一旦发生便秘，首先要考虑导致便秘的原因是什么，不排除患者自身的其他疾病，比如脊柱裂、椎板发育的异常、栓系综合征等等；还要注意有没有喂养结构方面的问题、孩子饮食习惯方面的问题除此以外还要考虑是否是手术直接引起，需要做结肠造影，观察是否有手术方面遗留的问题；极个别病人由于切除肠管过短或没有完全切除病变肠管，术后也可能出现一定程度的便秘，所以一旦术后出现便秘必须找专业的医生和医院做相应的检查和处理。