自身免疫性肝病不是绝症是自身免疫系统发生了异常而导致的一类疾病，主要包括了有自身免疫性肝炎，原发性硬化性胆管炎原发性胆汁性肝硬化以及IgG四相关的一些疾病也都涵盖在这个自身免疫性肝病里面，主要是由于的自身的一些免疫系统发生了紊乱而导致出现的，那一个主要的治疗方法对于自身免疫性肝炎的话，主要是以激素的一个免疫进行免疫调节对于原发性硬化性胆管炎的治疗方法是一个综合治疗，包括了这种熊去氧胆酸以及其一些调整饮食的方法。另外对于原发性话，原发性胆汁性肝硬化也是应用这个熊去氧胆酸的一个首选治疗，对于IgG四相关的一个免疫免疫免疫性疾病的话，运用的也是也是一个激素治疗，但是因为是需要长期的一个规律用药，所以是很难完全治愈的一类疾病，但并不是绝症

自身免疫性肝病是不会传染的，因为并没有一个特定的病原体去在人与人之间当中进行传播，自身免疫性肝病的话，是由于自身的一个免疫系统紊乱而导致出现的一类疾病，包括了自身免疫性肝炎，原发性硬化性胆管炎，原发性胆汁性肝硬化以及IgG四相关的肝胆系统疾病，都称之为自身免疫性肝病，是可能会有一定的一个人群人群的一个家庭的聚集性可能有一定的遗传倾向。发病原因的话和一个发病机制目前并不是研究的非常清楚，如果出现了一个黄疸或乏力或其他一些表现的话，要完善相关的一些免疫指标，以及肝胆方面的一些相关的影像学检查，进一步去明确有没有这样疾病存在。因此自身免疫性肝病并不像是乙肝、丙肝那类疾病，是由于某一些特定的病原体传播所导致的一类疾病。

自身免疫性肝病包括原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化型胆管炎与自身免疫性肝炎三种疾病。原发性胆汁性肝硬化是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病，其病理特点是进行性、非化脓性、破坏性肝内小胆管炎，实验室检查主要是出现碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转肽酶升高，血清抗线粒体抗体阳性。原发性硬化性胆管炎是特发性肝内外胆管炎症或纤维化导致多灶性胆管狭窄为特征的自身免疫性肝病，也通常伴有碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转肽酶升高。自身免疫性肝病是针对肝细胞的自身免疫反应介导的肝脏实质炎症，病理上以界面炎为特点。自身免疫性肝病往往不能治愈，只能应用药物进行控制，部分患者药物疗效欠佳，病情易进展至肝硬化甚至肝衰竭，严重者危及生命。

自身免疫性肝病包括原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎与自身免疫性肝炎三种疾病。原发性胆汁性肝硬化患者早期大多数无明显临床症状，可长期无任何临床症状，有些患者会在5年内出现症状。乏力和皮肤瘙痒是最常见的临床症状，随着疾病进展，也可出现与胆汁淤积相关的临床表现。原发性硬化性胆管炎患者临床表现多样，可起病隐匿，患者出现症状时，最常见的是乏力，也可能出现体重减轻、瘙痒、黄疸、肝脾肿大等，黄疸呈波动性、反复发作，可伴有发热。自身免疫性肝炎患者临床表现多样，大多数起病隐匿，最常见的症状包括乏力、全身不适、嗜睡等，体检可发现肝大、脾大、腹水等体征，偶见周围性水肿。

免疫性肝病是指自身免疫性肝病，它是一种特殊类型的慢性肝病，是因体内免疫功能紊乱引起的一组特殊类型的慢性肝病，包括原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎与自身免疫性肝炎。原发性胆汁性肝硬化是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病，其病理特点是进行性、非化脓性、破坏性肝内小胆管炎，实验室检查主要是出现碱性磷酸酶和γ－谷氨酰转肽酶升高，血清抗线粒体抗体阳性。原发性硬化性胆管炎是特发性肝内外胆管炎症或纤维化导致多灶性胆管狭窄为特征的自身免疫性肝病，也通常伴有碱性磷酸酶和γ－谷氨酰转肽酶升高。自身免疫性肝病是针对肝细胞的自身免疫反应介导的肝脏实质炎症，病理上以界面炎为特点。