肺部的钙化点在影像学上表现为高密度的小结节影分布，常见于肺部慢性炎症治疗后、肺结核治疗后，以及间质性肺病的患者，通过肺部CT检查可以诊断。钙化点还会影响患者的呼吸功能，通过肺功能检查可明确诊断。钙化点不属于恶性病变，建议长期随访观察，间隔半年或一年时间复诊。若发现钙化点的形态和大小发生明显改变，就需要进一步完善检查，必要时可行组织穿刺活检，明确性质，采用手术、化疗或化疗的方法进行治疗。如果钙化点的病灶位置比较特殊，例如压迫气管，则建议手术治疗。

肺部出现结节一般是不需要消炎的，消炎药常用于治疗上呼吸道感染，常用的有头孢类或青霉素类消炎药。临床上静脉注射消炎药，可以帮助诊断肺部结节是炎症引起还是肿瘤引起的，一般需要静脉注射，一周以内。患者炎症消退后，在2~3周内可以去医院复查做胸部CT检测，如果发现结节有所缩小或者是消失，就可以确定肺部结节是由炎症引起的。如果结节没有变化，或是呈增大的趋势就要考虑是否是肺部肿瘤导致的，就需要进行进一步详细检查，明确诊断。

小叶中心型结节伴树芽征、小叶中心型结节不伴树芽征、淋巴管周围型结节都会导致弥漫性肺结节。组织病理上次级肺小叶内结节分布为：支气管中心型；血管中心型；淋巴管型；随机型。HRCT上根据小结节与次级肺小叶的关系分为：小叶中央型；淋巴管周围型；随机型。小叶中央型小结节主要分布在次级肺小叫时中心依据疾病过程可从数毫米至10mm上边界清楚或模糊不清。多为气道来源病变，血管自身发生的病变较少见。所有引起小叶中心型结节伴树芽征的病因：细菌性肺炎伴感染性细支气管炎、典型或非典型分支杆菌感染、过敏性支气管肺曲霉菌、肺囊性纤维化、弥漫性全细支气管炎、支气管内新生物(尤其是支气管肺泡癌)。小叶中心型结节不伴树芽征的病因：过敏性肺炎、呼吸性细支气管炎和呼吸性细支气管炎、间质性肺病、隐源性机化性肺炎(BooP)、肺尘埃沉着症(特别是砂肺和煤工尘肺)、朗格汉斯细胞组织细胞增多症、肺水肿、血管炎等。淋巴管周围型结节：邻近胸廓和叶间胸膜表面的结节，通常呈斑片样分布。常见于累及淋组织的疾病：结节病、淋巴管癌病、淋巴组织增生病淀粉样变性疾病。随机型小结节：分布与次级小叶没有明显的关系，在小叶中心可见，同时又与小叶间间隔和脏层胸膜相连通常为血源性病变。常见疾病:血源性转移瘤、血行播散型肺结核、血行播散性真菌感染。弥漫性肺结节很大程度上依赖于结节相对于次级肺小叶的分布。这种分布特征被认为对相应的组织活检和病理标本的分析是有价值的。

弥漫性性肺结节的危害主要与结节性质有关，矽肺引起的会导致肺结核、肺气肿、肺源性心脏病等并发症，使肺部感染，加重呼吸衰竭，甚至会导致病人死亡。另外，弥散性肺结节是晚期肿瘤的体现，是其他部位的肿瘤转移到肺部的表现，常提示病人预后不佳。矽肺引起的弥漫性肺结节最容易合并肺结核，随着矽肺病变的进展，结核合并率也逐渐增加。矽肺也常常合并肺气肿，并出现肺大泡。当患者剧烈咳嗽或用力过度，会造成肺大泡破裂，导致自发性气胸。矽肺患者晚期，会出现广泛的肺纤维化，肺毛细血管床减少，肺动脉压增加，加重右心负荷，从而导致肺源性心脏病。合并粟粒性肺结核，是肺内原发灶及肺门纵隔淋巴结结核内的结核杆菌，通过淋巴、血行引起全身播散性肺结核。在x线上出现大小均等的粟粒样结节病变，是患者结核病进一步恶化的表现。

部分肺部结节会癌变，尤其是直径比较大、密度不均一的毛玻璃结节，很多时候是癌前病变，甚至是早期肺部腺癌。所以针对这种结节应该密切的监测，必要时要及早的进行手术切除。结节的判定：高分辨ct下看到毛玻璃结节，同时结节直径至少要大于六个毫米以上，密度不均匀，有实性成分，也有毛玻璃成分。遇到这种结节的时候，就要密切监测，要三个月甚至更密切的监测。如果监测几个月以后，结节也没有缩小，就应该及时的手术切除。但是如果经过三个月监测以后，虽然长得像恶性结节，但是结节吸收或者缩小，就是炎性结节，就不用继续监测。但有很多小结节，小于三个毫米甚至更小，密度也很均一，多年后检查都没变化，这种结节很可能是良性结节，甚至有可能是一个生理性结构，就不用管它。