肺炎支原体是明确的人类病原体。支原体在细胞直径和基因组方面均小于细菌，是能够在无生命培养基上生长的最小的生命形式。与其他支原体一样，肺炎支原体没有细胞壁，仅有三层结构的细胞膜，基本形态为杆状。肺炎支原体肺炎发病无季节性，但可能秋季较多。在封闭的人群中，如新兵训练营和幼儿园等，肺炎支原体感染可产生小规模的流行。肺炎支原体感染经常发生家庭内成员间的传播。肺炎支原体所致上呼吸道和下呼吸道感染与年龄有关系，3岁以下幼儿以上呼吸道感染多数，5~20岁年龄的人群主要表现为支气管炎和肺炎，成人则以肺炎多见。肺炎支原体感染经呼吸道飞沫传播。大多数肺炎支原体感染为临床显性感染，而非隐性感染。大多数感染者仅累及上呼吸道在经过2~3周，病情加重，表现发热、全身不适、头痛和咳嗽。咳嗽是肺炎支原体感染的特点，在随后的1-2天，咳嗽的频率和严重程度增加，可能会使患者衰弱。患者，可进一步发展成为气管支气管炎或肺炎，与患者的年龄有一定的关系。在这一阶段原先的临床表现仍然存在，咳嗽更加严重，痰白色较少，偶尔痰中带血。血清学检查肺炎支原体IgM抗体阳性，或急性期和恢复期双份血清支原体抗体滴度呈四倍或四倍以上增长时，可诊断为肺炎支原体感染。

当肺炎支原体抗体呈现阳性时，不需要慌张，如果没有相应的临床症状可以继续进一步观察，如果有相对应的症状就应该及时的就诊和及时的治疗。肺炎支原体抗体阳性不需要慌张，首先应观察有没有畏寒、发热、咳嗽、鼻塞流涕、乏力等周身不适的症状。因为肺炎支原体抗体是人体自己产生的一种免疫产物，实际上它是人自己抵抗肺炎支原体，人体产生了抗体以后要去抵抗肺炎支原体，而不是人感染肺炎支原体的直接证据，如果没有出现相应的临床表现，也就是没有鼻塞、咳嗽、流涕等临床表现，即使肺炎支原体阳性也不能够表明当前是处于感染状态，可能是接触过肺炎支原体，然后已经被人体自发地清除，产生了抗体。肺炎支原体感染它有一定的潜伏期，大概约为2到3周，应该继续观察，如果在后期出现了相应的临床症状，比如咳嗽、咯痰、鼻塞流涕等，而肺炎支原体在这个时候又发现IGM是阳性就应该高度怀疑是肺炎支原体的感染，这时候就应该就诊相关的专科医院，找专科医生进行针对性的治疗，而如果仅仅是肺炎支原体抗体IGG阳性，而IGM阴性的话则考虑可能既往感染过。

成人IgM抗体阳性是肺炎支原体急性感染指标，但阴性时不能排除支原体感染，因为再次感染IgM抗体可能缺如。肺炎支原体IgM抗体阳性，可作为急性感染指标。血清学在肺炎支原体感染实验室诊断中，具有重要意义。首次感染肺炎支原体抗体在3到6周达高峰，持续数月或数年后逐渐下降。在临床上碰到单份血清肺炎之体特异性IgM抗体阳性，或者急性期及恢复期双份血清支原体特异性抗体滴度呈4倍或4倍以上增长，再结合出现咳嗽，尤其刺激性咳嗽时，可伴有发热、头痛、全身肌肉酸痛等临床症状体征，两肺有时可闻及湿性啰音，胸部x线呈多病灶浸润阴影，尤其间质性改变为主，白细胞计数略为升高，可以诊断为肺炎支原体感染。

放弃

肺炎支原体是明确的人类病原体。支原体在细胞直径和基因组方面均小于细菌，能够在无生命培养基上生长的最小的生命形式。与其他支原体一样，肺炎支原体没有细胞壁，仅有三层结构的细胞膜基本形状为杆状。对β-内酰胺类抗生素不敏感。肺炎支原体感染经呼吸道飞沫传播，吸入呼吸道后肺炎支原体杆状一端的细胞器内的黏附蛋白与呼吸道纤毛上皮细胞上的糖蛋白受体相结合，随后发生纤毛的停滞，病原体释放过氧化氢及其他超氧基团，造成上皮细胞破坏，随后发生浅层粘膜广泛性损伤。首次感染肺炎支原体后，病原体可在呼吸道粘膜内形成常驻时间达数月（免疫低下患者甚至达数年）成为正常携带者。这种黏膜内的常住极少侵犯粘膜以下，但在免疫抑制患者或非免疫抑制患者接受腔镜时，肺炎支原体可进入粘膜下和血流，并播散到其他器官。