干燥综合征可分原发性干燥综合征和继发性干燥综合征，在这里我们只谈原发性干燥综合征的怀孕风险。原发性干燥综合征症状往往会出现抗SSA和抗SSB抗体，抗SSA抗体的阳性率是25%~65%，抗SSB抗体的阳性率是40%~50%，抗SSA抗体可以单独出现，而抗SSB抗体大部分与抗SSA抗体一起出现。如果病人没有抗SSA抗体或者抗SSB抗体，那么她怀孕，一般来说没有什么风险。具有抗SSA或者抗SSB抗体的母亲可能会给胎儿带来风险，这个风险就是新生儿皮肤狼疮或者新生儿先天性心脏传导阻滞。我们之所以称它叫新生儿狼疮，是因为第一例病例出生于患有系统性红斑狼疮的妇女，然而现在人们认识到，这些疾病的病理学与狼疮没有关系，而是有抗SSA或者抗SSB抗体引起的。新生儿皮肤狼疮的表现为皮肤轻度隆起，通常是扁平的，常见于头皮、面部、躯干和四肢，特别是眶周区域，这种皮疹是自限性的，一般通过八个月到一岁可以自己消失。但是我们知道，带有抗SSA抗体和抗SSB抗体的母亲怀孕过程中，不一定会出现问题。但我们应该把这种妊娠看作是高风险妊娠，要注意密切监测，妊娠的20周后，抗SSA和抗SSB抗体可能通过胎盘，在胎儿心脏传导系统中产生炎症，导致1%~2%的病例发生先天性心脏传导阻滞。如果过去分娩过心脏传导阻滞患儿的妇女再次怀孕，那么胎儿发生心脏传导阻滞的可能性就比以前更大。如果她是第一次怀孕，应该在怀孕16到26周，每周一次做超声心动图，此后各周一次直到32周。如果即使发现是一度、二度的心脏传导阻滞，给予地塞米松，有可能逆转疾病的进展，恢复正常。如果说已经到了三度，那么药物治疗无效，那就可以考虑装起搏器。

干燥综合征是一种主要累及外分泌腺的慢性炎症性自身免疫病。本病女性多见，男女比为1:（9~20），发病年龄多在40~50岁以后。本病分为原发性和继发性两类，这个病单独出现的时候，我们称为它原发性干燥综合征，继发于其他的自身免疫病，比如说红斑狼疮、类风湿关节炎的时候，我们称它为继发性干燥综合征。干燥综合征的起病特别隐匿，主要的临床表现为口干、眼干、猖獗齿（就是龋齿特别多）。当然也可以出现肺、肾脏等器官受累，化验室检查可以发现血清中可以测到自身抗体，大部分可以有类风湿因子阳性，另外大部分也可以有免疫球蛋白增高。目前对这个病的治疗还没有根治的办法，主要是对症治疗，缓解症状。

干燥综合征是一个全身性的自身免疫病，它的主要表现有口干、眼干，同时可以累及全身多个系统和器官。下面是它的一些表现：口干可有50%；眼干有95%的人；腮腺肿大，可以有49%的人；关节疼、关节炎，可以有60%~70%的人有关节疼、关节炎；雷诺氏现象，35~40%。雷诺氏现象就是病人的手指遇冷了以后变白，然后变红，再变紫，然后再正常。正常人遇到冷也会变白，但是没有这个厉害，它要比正常要厉害，这个雷诺氏现象，可以到35%~40%；还有淋巴腺病，比如说淋巴结肿大等等，可以到15%~20%；还有血管炎，可以5%~10%；肺脏受累可以达到10%~20%；肝受累5%~10%；周围神经受累，2%~5%；肌炎1%~2%；淋巴瘤5%到8%，这种病人的淋巴瘤要比正常人发病率高。

由于缺乏大样本的双胞胎研究，很难估计原发性干燥综合征的遗传风险，但是有许多家庭，同时有两个或两个以上的成员患有干燥综合征，证明干燥综合征的发病是有遗传因素的。原发性干燥综合征被认为是一个复杂的遗传病，多个基因导致疾病，而每个基因都起一个影响很小。另一个文章说，在干燥综合征中还没有大规模的孪生子研究，根据病理报告和小型研究，估计兄弟姐妹同患病发病率是比较低的，表明干燥综合征的遗传力比较低，环境因素可能起着更大的作用。

干燥综合征起病比较缓慢，病程经过良好。它的主要表现是口干、眼干，其他的症状，比如说肾小管酸中毒、肺间质纤维化、恶性淋巴瘤等等很少出现。所以它的一般预后是比较好的。如果没有这些重要脏器的受累，生存的时间和普通人应该是差不多的。如果有内脏受累，经过适当的治疗以后，大多数是可以控制病情，会达到缓解，但停止治疗以后可能又会复发。如果出现了肺间质纤维化，或者中枢神经的病变，或者肾小球受累，伴肾功能不全，或者恶性肿瘤，预后可能会较差一些，但是并不常见，因为大部分的病人你每次见他，患者都还是说口干、眼干，所以其他的情况有，但是不常见。