识别药品的真假都需要看哪些方面 OTC假劣药识别指南

根据卫生部发布的《假药、劣药报告制度》，以下为假药：

１。 按"药品管理法"假药有下列情形之一：

(一)药品所含成分的名称不符合国家药品或者省、自治区、直辖市药品标准的规定。

(二)以非药品或者其他药品冒充药品的。

药品按假药处理有下列情形之一：

(一)国务院卫生行政部门禁止使用的。

(2)未取得批准文号生产的。

(3)变质不能药用。

(4)污染不能药用。

擅自制造、销售、用于临床的，应当立案查处，并及时报告。

２。 下列情形之一的药物为劣药：

(一)药品成分含量不符合国家药品标准或者省、自治区、直辖市的规定。

(2)超过有效期的。

(3)其他不符合药品标准的。

３。 不符合质量标准并流入市场的进口药品。

患者可以根据上述标准判断药品是否为假冒伪劣药品。如果是假冒伪劣药品，不要购买（即使价格可能较低），也应及时向药品监督管理部门报告。

生产和销售假冒伪劣药品将受到严厉的惩罚。根据2005年4月10日生产和销售的相关司法解释，不含有效成分和可能延误诊断和治疗的假药将被视为"足以严重危害人体健康"法律惩罚犯罪行为。

除上述情形外，最高人民法院、最高人民检察院还对刑法规定的生产、销售假药进行了解释"足以严重危害人体健康"的其他三种情形作了认定。 这三种情况是：适应症或功能治疗超出规定范围，可能导致诊断和治疗延误；缺乏急救所需的有效成分。

生产、销售假药足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑；对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑。