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巨结肠是什么意思

发布时间:2019-03-1354447次浏览

我们都知道,我们人体的每一个器官都有相应的大小,过大或者过小都会有危害,肠也不例外,当我们的盲肠直径如果超过了140mm,部分病人有可能会发生肠穿孔。巨结肠一般多发于婴幼儿,其主要表现就是便秘。可能很多人对于巨结肠不是特别了解,今天我们就来详细讲讲巨结肠的意思。

一、巨结肠的分类
  1、先天性巨结肠,是新生儿肠胃疾病中最常见的病之一,相比之下男婴的比例比较高一些。先天性巨结肠是由于肠壁神经丛中的神经节细胞在胚胎发育过程中出现了异常,造成肠壁神经节细胞完全缺乏或减少而导致肠的发育不好。造成婴幼儿的排便困难,严重者还伴有恶心和呕吐。

2、假性先天性睡结肠病,它的症状和先天性巨结肠非常相似,而病理改变与先天性巨结肠不一样的一组疾病。病理所见肠壁尚有一定数量的神经节细胞,神经纤维也不一定增生、肥大。包括神经节细胞减少症、区段性神经节细胞减少症、神经元不典型增生和原因不明性便秘。
  3、特发性巨结肠,这种类型通畅是新生儿期排便正常,随着年龄的增长在儿童期或成年后出现不固定性的便秘或者非常顽固的便秘,还伴随着有大便自动滋出而污染内裤。发生该病症可能与个体心理因素、精神因素有关。它主要是由于全结肠或部分结肠扩张,而形成的巨结肠。

二、治疗方法
  随着医学的发展,治疗巨结肠也不是什么难题。而且该病多发于婴幼儿,如果宝妈们观察到宝宝有异常的便秘情况,就要及时就医,一般采用灌肠和饮食治疗、排便训练、括约肌扩张、精神心理疗法、以及手术的方式都可以治疗并且效果好,不必过于担心。

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先天性巨结肠的危害都有哪些
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先天性巨结肠的食疗方法须知
先天性巨结肠的食疗方法须知,先天性巨结肠这种病好发于孩子,如果不积极采取有效的治疗方法,对于孩子的危害是很大的,因此,一般的话在医院都会进行手术治疗,术后的食疗也是很重要的,下面就一起来看一下先天性巨结肠的食疗方法。
先天性巨结肠怎么预防
先天性巨结肠怎么预防,很多人面对先天性巨结肠都很苦恼,其实只要大家在平时的生活中做好相应的预防措施是可以预防这些疾病的发生的,那么在平时的生活中先天性巨结肠平时该如何预防呢?下面小编就为大家介绍几种预防先天性巨结肠的方法。
先天性巨结肠怎么护理
先天性巨结肠怎么护理,先天性巨结肠是一种非常顽固的疾病,不仅发病原因复杂,治疗起来非常的困难,在治疗后很多患者还会出现病情反复的现象,给患者的身体健康及心理都造成了一定的负担,而且病情反复耗费大量的金钱,给患者很大程度上增加了经济负担
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先天性巨结肠是什么病
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的疾病,是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病,是由于神经节细胞的缺蠕或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性的疾病,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘,严重时甚至会合并肠炎,出现严重的感染、败血症。
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小儿先天性巨结肠危害有哪些
先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面:一、长期腹胀、便秘会造成营养不良、发育滞后;二、会出现长期的发烧,肠炎性、恶臭性的腹泻;三、由于肠管的严重扩张,腹胀会加重,极端的情况下会造成结肠的穿孔,甚至小肠的穿孔,会造成腹膜炎、败血症,会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病,应该及早发现、及早治疗。
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先天性巨结肠怎么检查
先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠的检查方法临床上常用的主要有两种:第一种是B超,通过B超可以进行初步的筛查。第二种是下消化道的造影,也就是结肠造影。通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠,都能够得到明确的诊断。除此以外,对于特殊类型的巨结肠,还可以通过直肠活检的方法检查。近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法,通过酶学方面的检查、活检方面的检查,绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。
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小儿得了先天性巨结肠怎么办
由于先天性巨结肠危害比较大,长期不治疗会使患者营养不良,发育不佳,所以先天性巨结肠一旦诊断明确,在患者病情允许的情况下,同时在家属有明确手术诉求的情况下,应该采用手术的方法治疗。但是对于一些发病后没有不适症状或者症状较轻的患者,做手术的时机需要根据病情等择机进行。虽然明确诊断巨结肠,但由于症状不重、腹胀不明显,在采用辅助措施,如通过洗肠的方法、诱导的方法下大便还可以排出,同时家属对手术也有一定的顾虑,此时可采用择期手术的方式。
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小儿先天性巨结肠术后便秘怎么办
小儿先天性巨结肠术后有很多并发症,但是便秘情况出现较少。一旦发生便秘,首先要考虑导致便秘的原因是什么,不排除患者自身的其他疾病,比如脊柱裂、椎板发育的异常、栓系综合征等等;还要注意有没有喂养结构方面的问题、孩子饮食习惯方面的问题除此以外还要考虑是否是手术直接引起,需要做结肠造影,观察是否有手术方面遗留的问题;极个别病人由于切除肠管过短或没有完全切除病变肠管,术后也可能出现一定程度的便秘,所以一旦术后出现便秘必须找专业的医生和医院做相应的检查和处理。
什么是先天性巨结肠
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的病,它是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病,由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘,严重的甚至会合并肠炎、严重的感染、败血症。
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小儿先天性巨结肠有哪些危害
小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面。由于小儿先天性巨结肠的特点是腹胀、便秘,长此以往孩子必然会造成营养不良、发育滞后;同时由于肠炎的困扰,孩子会长期的发烧、腹泻,这种腹泻是肠炎性、恶臭性的腹泻;同时由于肠管的严重扩张,腹胀会加重,极端的情况下会造成结肠的穿孔甚至小肠的穿孔,会造成腹膜炎、败血症,会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病,应该及早发现、及早治疗。
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如何检查先天性巨结肠
检查先天性巨结肠临床上常用的方法第一个是B超,通过B超进行初步的筛查;第二个是下消化道的造影,即结肠造影,通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠都能够得到明确的诊断;除此以外对比较特殊类型的巨结肠,还可以通过直肠活检的方法,尤其近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法,通过酶学方面的检查、活检方面的检查,绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。
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小儿得了先天性巨结肠怎么治疗
先天性巨结肠一旦诊断明确,在患者病情允许的情况下,同时在家属有明确的手术诉求的情况下,应该采用手术的方法治疗。临床上还有一类病人,虽然明确诊断巨结肠,但由于孩子症状不重、腹胀不明显,在采用辅助措施,如通过洗肠的方法、诱导的方法,大便还可以排出,同时家属对手术也有一定的顾虑,应该采用择期手术的方式。
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小儿先天性巨结肠术后便秘怎么治疗
小儿先天性巨结肠术后便秘在临床上比较少见,首先要考虑患者便秘的原因,有没有除了先天性巨结肠诊断之外其它的疾病,如脊柱裂、椎板发育的异常、栓系综合征;同时有没有其它方面如喂养方面、喂养结构方面、孩子饮食习惯方面的问题;除此以外还要考虑有没有可能是手术直接引起。此时需要做结肠造影,观察有没有手术方面遗留的问题,有极个别的病人,由于切除肠管过短或者没有完全切除病变肠管,术后可能还会造成一定程度的便秘,出现便秘后需要找专业的医生和医院,做相应的检查和处理。
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