色盲症是眼科常见疾病，是由于遗传因素引起的，患者病变的基因位于x染色体上，遗传方式为伴性遗传，男性患者远多于女性患者。色盲患者因为基因异常导致视网膜上感受色觉的视锥细胞出现了缺陷，因而无法分辨两种或者多种颜色之间的区别。根据对颜色分辨的障碍不同，可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型，患者可以到医院的眼科使用色盲图谱进行检查，如果无法分辨色盲图谱中不同颜色的图形，则说明存在相应的色盲表现。目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷，因此无法治愈色盲。

色盲的主要症状是患者无法准确的分辨两种或者多种不同的颜色，根据对颜色分辨的障碍不同，色盲又可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型。患者需要到医院的眼科使用色盲图谱来进行检查，从而确诊有无色盲以及色盲的具体类型。如果患者不能分辨出色盲图谱中不同的颜色图形，则根据查表可以得出相应的色盲类型。色盲是由于基因缺陷造成的，病变的基因位于x染色体上，异常的基因会导致患者视网膜上分辨颜色的视锥细胞出现发育障碍，从而使色盲发病。目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷，因此色盲是无法治愈的。

红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲，患者不能正确区分红色和绿色。红绿色盲可分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常，但辨色力异常。后天性色盲多继发于眼底疾病，因双眼视觉受影响，从而色觉也相应受累，又称获得性色盲。红绿色盲情况极为常见，由于患者从小就没有正常的变色能力，因此不易被发现。一般认为红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲是伴X隐性遗传，如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚在他们的后代中，儿子有1/2正常1/2为红绿色盲，女儿都不是色盲，但是有1/2，是色盲基因的携带者。

红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲，表现为患者不能区分红色和绿色。看成两色调：长波（红，橙，黄，绿）部分为黄色，短波（青，蓝，紫）部分没有蓝色。决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于x染色体。男性患者的基因为XbY，而女性患者的基因型为Xb、Xb。女性基因型为Xb和XB，如果男性患者与正常女性结婚，儿子均正常，儿女则为携带者。如果女性色盲患者与正常男性结婚，儿子为患者，女儿均为携带者。专家认为，患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但将来自两种细胞的信息混合在一起，大脑分不清是红光，还是绿光。

色盲不能治好吗。色盲属于先天性遗传性疾病，是一种视觉缺陷，对先天性色盲尚无特殊疗法。后天性色盲多由于视神经疾病，视网膜与脉络膜疾病所致。前者以红，绿色盲为主，后者以蓝色盲常见，可针对病因给予不同的治疗。后天性色盲，对视力不会存在影响，在我国多是用综合疗法来治疗：1、红光增色仪。能刺激视细胞的色黄功能提高。2、色觉矫正仪。能通过对各种颜色的分辨，识别，转换练习，提高色觉功能3、色盲经络按摩仪。能疏通经络，调节肾水，达到提高视觉的功能。所以患者要坚持治疗。在今后选择工作的时候尽量避开与色觉有关的工作，比如美术类型的专业，摄影类型的专业，设计类型的专业。同时原则上要求色盲的患者不能开车，尤其是红绿色盲的患者。对于家族中存在色盲患者的，在其生育之前最好进行相关的产前诊断以及筛查，确定是否可以出现遗传，以及可能出现遗传的概率。