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先天性巨结肠的定义

发布时间:2020-11-2050111次浏览

先天性巨结肠的定义是什么?新生儿对于父母来说,就是一个小天使降临在自己的身边,但是,现在新生儿的患病率却越来越高了,先天性巨结肠就是比较常见的一种,对于孩子的健康造成了很大的危害,先天性巨结肠的定义是什么呢?大家一起了解一下。

先天性巨结肠症是以部分性或完全性结肠梗阻,合并肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种婴儿常见的消化道畸形。对此病的认识和发展已有200余年的历史。本病特点是受累肠段远端肌间神经细胞缺如,使肠管产生痉挛性收缩、变窄,丧失蠕动能力。近端肠段扩张,继发性代偿扩张肥厚。

临床分类尚不统一。有根据神经节细胞缺乏的长度范围分型的。一般将无神经细胞部分在乙状结肠以下者称为短段型巨结肠病;在乙状结肠以上波及到近端者称为长段型巨结肠。长段型又分全结肠型及广泛型,但对广泛型的界线有争论。根据临床症状、年龄和神经节细胞缺乏的长度将本病又分为新生儿、婴幼儿巨结肠症,儿童巨结肠症,特殊类型先天性巨结肠症3型。

相关的病因学研究尚无明确的最终结论,近年的病因学研究已经进行到基因学阶段并取得了一定的成果,除微观方面可能病因分析外,空气污染、有害食品添加剂、宫内病毒感染等可能病因诊断已经越发引起相关部门的重视。

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怎样才能预防儿童先天性巨结肠
如何预防儿童先天性巨结肠,为了减少先天性巨结肠的发生,要尽量减少肉类和脂肪的摄入,限制饱和脂肪酸的摄入;多食用富含纤维素的食物,那么,日常怎样预防先天性巨结肠呢?合理饮食,减少高脂食物摄入,控制体重,保持大便通畅。
先天性巨结肠是怎么得的
先天性巨结肠这一种疾病相信大家对它了解并不多,其实这种疾病是因为肠道发生畸形,以及消化道发生畸形而引起的,这一种疾病多见于新生儿或者是儿童身上。那么,先天性巨结肠的原因有哪些?下面跟随小编来具体详细了解。
得了先天性巨结肠如何诊断呢
先天性巨结肠是肠道畸形里是最常见的一种,占新生儿胃肠畸形的第二位,而且男婴较女婴为多,且发病的原因多为家族遗传,无论成人还是婴幼儿患有先天性巨结肠,必须及时去医院接受正规治疗,在医生的配合下完成诊治,那么如果得了先天性巨结肠如何诊断呢?听专家给你分析一下。
先天性巨结肠会导致什么后果
先天性巨结肠会导致什么后果,先天性巨结肠是一种先天性肠道畸形,5000个新生宝宝就有1个患病,男女比例4:1,患先天性巨结肠的宝宝,由于结肠或直肠的某一段缺乏神经节细胞,一直处于收缩痉挛的状态,无法蠕动,上面的大便一直通不下来,导致便秘、腹胀,现在来了解一下。
先天性巨结肠不可以吃什么东西
先天性巨结肠不能吃什么东西?在平时的生活中,有些东西是我们能吃,有些却是不能吃的,生病了之后更是如此,对于饮食的要求就更加严格了,先天性巨结肠这种消化道疾病就更不用说了,饮食是必须要注意的,那么,先天性巨结肠不能吃什么东西呢?
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先天性巨结肠是什么病
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的疾病,是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病,是由于神经节细胞的缺蠕或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性的疾病,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘,严重时甚至会合并肠炎,出现严重的感染、败血症。
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小儿先天性巨结肠危害有哪些
先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面:一、长期腹胀、便秘会造成营养不良、发育滞后;二、会出现长期的发烧,肠炎性、恶臭性的腹泻;三、由于肠管的严重扩张,腹胀会加重,极端的情况下会造成结肠的穿孔,甚至小肠的穿孔,会造成腹膜炎、败血症,会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病,应该及早发现、及早治疗。
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小儿得了先天性巨结肠怎么办
由于先天性巨结肠危害比较大,长期不治疗会使患者营养不良,发育不佳,所以先天性巨结肠一旦诊断明确,在患者病情允许的情况下,同时在家属有明确手术诉求的情况下,应该采用手术的方法治疗。但是对于一些发病后没有不适症状或者症状较轻的患者,做手术的时机需要根据病情等择机进行。虽然明确诊断巨结肠,但由于症状不重、腹胀不明显,在采用辅助措施,如通过洗肠的方法、诱导的方法下大便还可以排出,同时家属对手术也有一定的顾虑,此时可采用择期手术的方式。
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小儿先天性巨结肠术后腹泻是怎么回事
小儿先天性巨结肠的术后腹泻是最常见的并发症和伴随症状,先天性巨结肠不论术前还是术后,都伴随着肠炎的出现,尤其是术前。部分患者术后经常会伴随有肠炎的出现,具体表现为腹胀、腹泻和恶臭性的大便,这种臭味是一种非常特殊的臭味。术后患者出现肠炎非常正常,应该采取相应的简单措施进行处理,但如果出现严重的腹泻同时伴有严重的腹胀,大便的气味非常恶臭,应该及时到医院采取措施。简单的肠炎自行处理完全可以得到治疗和缓解。
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小儿先天性巨结肠术后便秘怎么办
小儿先天性巨结肠术后有很多并发症,但是便秘情况出现较少。一旦发生便秘,首先要考虑导致便秘的原因是什么,不排除患者自身的其他疾病,比如脊柱裂、椎板发育的异常、栓系综合征等等;还要注意有没有喂养结构方面的问题、孩子饮食习惯方面的问题除此以外还要考虑是否是手术直接引起,需要做结肠造影,观察是否有手术方面遗留的问题;极个别病人由于切除肠管过短或没有完全切除病变肠管,术后也可能出现一定程度的便秘,所以一旦术后出现便秘必须找专业的医生和医院做相应的检查和处理。
什么是先天性巨结肠
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的病,它是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病,由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘,严重的甚至会合并肠炎、严重的感染、败血症。
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小儿先天性巨结肠有哪些危害
小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面。由于小儿先天性巨结肠的特点是腹胀、便秘,长此以往孩子必然会造成营养不良、发育滞后;同时由于肠炎的困扰,孩子会长期的发烧、腹泻,这种腹泻是肠炎性、恶臭性的腹泻;同时由于肠管的严重扩张,腹胀会加重,极端的情况下会造成结肠的穿孔甚至小肠的穿孔,会造成腹膜炎、败血症,会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病,应该及早发现、及早治疗。
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如何检查先天性巨结肠
检查先天性巨结肠临床上常用的方法第一个是B超,通过B超进行初步的筛查;第二个是下消化道的造影,即结肠造影,通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠都能够得到明确的诊断;除此以外对比较特殊类型的巨结肠,还可以通过直肠活检的方法,尤其近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法,通过酶学方面的检查、活检方面的检查,绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。
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2018-09-21

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小儿先天性巨结肠术后腹泻是什么
小儿先天性巨结肠的术后腹泻是最常见的并发症和伴随症状,先天性巨结肠不论术前还是术后,都伴随着肠炎的出现,尤其是术前。有部分患者术后经常会伴随有肠炎的出现,具体表现为腹胀、腹泻和恶臭性的大便,这种臭味是一种非常特殊的臭味。术后患者出现肠炎非常正常,应该采取相应的简单措施进行处理,但如果出现严重的腹泻同时伴有严重的腹胀,大便的气味非常恶臭,应该及时到医院采取措施。简单的肠炎自行处理完全可以得到治疗和缓解。
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小儿先天性巨结肠术后便秘怎么治疗
小儿先天性巨结肠术后便秘在临床上比较少见,首先要考虑患者便秘的原因,有没有除了先天性巨结肠诊断之外其它的疾病,如脊柱裂、椎板发育的异常、栓系综合征;同时有没有其它方面如喂养方面、喂养结构方面、孩子饮食习惯方面的问题;除此以外还要考虑有没有可能是手术直接引起。此时需要做结肠造影,观察有没有手术方面遗留的问题,有极个别的病人,由于切除肠管过短或者没有完全切除病变肠管,术后可能还会造成一定程度的便秘,出现便秘后需要找专业的医生和医院,做相应的检查和处理。
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