艾森曼格综合征

Q： 艾森曼格综合征为什么不能做手术

A： 患有艾森曼格综合征进行手术容易导致右心衰、血压下降甚至死亡。艾森曼格综合征是先天性心脏病引发的一种症状。该症是指肺动脉高压，引起肺动脉血流减少，血管硬化。该病患者症状表现在呼吸困难、紫绀、负重、晕眩、咳血、心率失常等症状。建议使用药物进行治疗，可以有效的改善临床症状，延长寿命。

Q： 艾森曼格综合征病理改变

A： 艾森曼综合征是先天性心脏病发展的结果。房、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病原本可以从左向右分流，进行性肺动脉高压发展为器质性肺动脉闭塞性病变，因此从右向左分流，皮肤粘膜从无青紫发展为青紫时，又称艾森漫画综合征。先天性心脏病几乎包括出生时出现的心内及大血管水平的形态学异常肺动脉高压是先天性心脏病的常见并发症。

Q： 艾森曼格综合征体征

A： 这种疾病通常会发生于室间隔缺损较大的患儿，所以在婴儿期会出现明显的症状，常有发绀、呼吸急促、多汗，喂养起来比较困难，患儿不容易配合，体重往往没有明显的增多。平时经常会感冒、发烧，甚至发生肺炎。随着年龄的增长，艾森曼格综合征的患者会出现明显肺动脉压力增高。

Q： 艾森曼格综合征与法洛四联症的鉴别要点

A： 艾森曼格综合征与法洛四联症的鉴别要点很重要，需要明确区分。艾森曼格综合症是肺动脉高压发生，出现右向左分流，属于先天性心脏病后期症状。而法洛四联症是常见的先天性心脏畸形。基本病理包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉夹层和右心室肥大。前者是一种症状，后者是一种心脏疾病。