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turner综合征

turner综合征

turner综合征概述

先天性卵巢发育不全是由Turner在1938年首先描述,也称Turner综合征。发生率为新生婴儿的10.7/10万或女婴的22.2/10万,占胚胎死亡的6.5%。临床特点为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常,智力发育程度不一,寿命与正常人相同,母亲年龄似与此种发育异常无关。1959年Ford等证实该病因性... [详情]
  • 发病部位在哪里?生殖
  • 应该挂什么科?妇科、生殖医学科
  • 有什么典型症状?异常矮小、智力发育迟缓、性腺发育不良、乳房发育不良、颈短
  • 应该做哪些检查项目呢?腹腔镜、阴道镜、性腺激素检测、染色体检测、骨密度
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?女性婴儿

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张龙

Q: turner综合征谁什么原因

A: turner综合征是不能确定是夫妻双方谁的原因,turner综合征是因为缺少一条性染色体导致的,所以无法确定是父亲的问题还是母亲的问题,你们夫妻双方需要进行染色体分离,尤其是精子和卵细胞的DNa监测,看看是哪一方的生殖细胞缺少性染色体导致的。有一种理论认为特纳综合征可能跟父母的生育年龄尤其跟母亲的生育年龄有关系,所以高龄的父母尤其要注意如果出现了身体不舒服的症状,需要及时的去医院就诊。

刘福强

Q: turner综合征谁什么原因

A: turner综合症这种疾病是由于染色体畸形变化导致的。既可能是母体的x染色体畸变,也有可能是父亲的x染色体畸变。所以很难判别是父亲还是母亲的原因。这种疾病建议父母双方最好是要避开这种对染色体有可能造成畸变的环境,比如说一些有放射线的环境,含有苯酚,甲醛等各种装修材料的环境。怀孕后最好要做无创DNA。如果长期如此的话,最好还需要检查一下是否严重。

刘福强

Q: turner综合征染色体核型

A: turner综合征因x染色体单体和x染色体结构异常,导致女性性腺发育不完全,不能分化为正常的性腺。外形为条索状,其中只有纤维组织,没有生殖细胞。患者的主要表现是矮小。病情严重的患儿往往表现为生长缓慢。到青春期发育的年龄(12~13岁)仍无第二性特征发育,引起家长的重视,如卵巢发育不良,外生殖器为幼女型,无乳腺发育,月经不来等,到医院就诊。通过染色体检查可以明确地诊断。

张国喜

Q: turner综合征是什么病

A: 特纳综合征是先天性卵巢功能障碍的短期症状。它与先天性染色体异常有关,属于遗传病。它的特点是身材矮小,一般不超过1米5。子宫和阴道属于幼稚子宫或没有子宫。是一种先天性疾病,主要治疗方法是促进子宫和乳房的发育,促进身高增长,预防骨质疏松,主要重点是预防,禁止近亲结婚,进行婚前常规检查。

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