先天性鼻咽部狭窄及闭锁（先天性鼻咽部狭窄及闭锁）

Q： 什么是先天性鼻咽部狭窄及闭锁

A： 先天性鼻咽部狭窄及闭锁是指鼻子先天性不通气，呼吸困难。由于后鼻孔闭锁，呼吸通道堵塞，可在出现时即出现呼吸困难。如果是双侧后鼻孔完全性闭锁，新生儿无法呼吸，并且新生儿尚未建议经口呼吸，会由于无法通过鼻腔呼吸而出现呼吸困难窒息死亡。需要及时治疗。

Q： 先天性鼻咽部狭窄及闭锁治疗方法有哪些

A： 先天性鼻咽狭窄和闭锁一般采用鼻外科治疗，也有年龄限制。如果单侧狭窄可延迟时间，如等待稍大一些的生长发育，可在半岁或近1岁后进行；如有双侧后鼻孔狭窄和闭锁的症状影响儿童的呼吸、生长和发育，应尽快进行手术。术后及时预防感染。

Q： 先天性鼻咽部狭窄及闭锁检查

A： 鼻咽部先天性狭窄和闭锁，需要及时检查和有效治疗。应根据临床症状，结合电子鼻咽镜、鼻咽脂质血管造影及鼻咽CT进行诊断。棉絮也可以放在孩子的鼻孔前面。如果没有吹气，用血管收缩剂将鼻黏膜汇合后，可以在鼻咽部插入探针或小导管，但不能通过起始位置进行疾病的诊断。

Q： 什么是先天性鼻咽部狭窄及闭锁

A： 先天性鼻咽狭窄和闭锁可诊断为先天性呼吸困难或窒息。例如，一些棉质天鹅绒在病人的鼻孔前被取走，棉质的头发被发现不飘动，表明鼻腔通气较窄或完全闭锁。有时尝试用导管在医院里，导管插入鼻腔，不会从嘴里出来。狭窄通常比正常的后鼻孔狭窄，且不像正常的那么宽；在闭锁的情况下，膜性闭锁或骨性闭锁是必要的。