原发性的肾病综合症大多数情况下是可以治愈的，但是仍然有少数病例类型比较重的病人是不能治愈的。原发性的肾病综合征病理类型上最多见的第一个微小病变，第二个局灶节段硬化，第三个膜性肾病，第四个膜增殖性肾盂肾炎。微小病变、局灶节段硬化、膜性肾病，大多数情况下，经过合理的规范治疗都能够得到缓解。微小病变、局灶节段硬化，膜性肾病预后较好，大多能够治愈，而膜增生性肾小球肾炎预后比较差。因此，原发性的肾病综合征的预后要根据肾脏的病理类型来进行判断。

肾病综合征的患者在经过药物治疗得到临床缓解后，仍然有可能会被某些因素影响，导致疾病复发，所以，肾病综合征是没有办法完全治愈的；但是可以通过临床治疗，取得完全缓解状态。肾病综合征的患者，在经过治疗后，尿蛋白定量小于每二十四小时零点三克，尿沉渣检查正常，血清白蛋白大于每升三十五克，血肌酐正常，我们可以称之为临床完全缓解。此时尿蛋白定量较少，不会对肾脏产较大的影响，一般肾脏功能可长期保持正常。对于已经取得临床缓解的患者，应该注意平常生活中，避免各种可能存在的感染，如感冒，腹泻，肺炎等，避免使用有肾脏损害的药物，或者是大量的失水失血，血压、血糖显着升高，或者是有肾脏结石或肾积水疾病未及时治疗等可能导致肾脏疾病复发或者加重的因素。

原发性肾病综合征的症状有出现大量蛋白尿，高脂血症及水肿，下肢疼痛，感染等。肾病综合征的诊断标准是，以大量蛋白尿，尿蛋白定量大于三点五克每二十四小时，伴有低蛋白血症，血浆白蛋白小于三十克每升，同时还可有高脂血症及水肿，当有第一条和第二条时即可诊断肾病综合征，肾病综合征最常见的症状就是水肿。由于机体水肿的状态，同时可伴有尿量减少，血压升高；大量的蛋白尿还可导致尿泡沫增多；部分患者还可伴有肉眼血尿。由于血液内低蛋白血症的原因，血管内水分进入组织间隙，血液浓缩，血液呈高凝状态，患者还可以有下肢静脉血栓形成，表现为下肢疼痛、跛行等症状，同时由于大量的蛋白异常流失，包括免疫蛋白，导致机体免疫力下降，出现各种感染，如呼吸道感染，皮肤感染，胃肠道感染，泌尿系统感染等。

肾病综合征并非是一个单一的疾病，是有许多原因导致疾病的产生。肾病综合征的发病机制是非常复杂的，目前还没有完全明确，但是大多数肾病综合征的发生是与机体免疫功能紊乱有关，也就是与免疫介导炎症有关。一般认为免疫反应是肾小球疾病的起始原因，在此基础之上，各种炎症介质参与，最后导致肾小球损伤，便产生大量蛋白尿。大量蛋白尿漏出以后，体内就会出现低蛋白血症，同时有不同程度水肿及高脂血症。当然有些肾病综合征的发生是与遗传因素有关系。通常肾病综合征分为原发性肾病综合征和继发性肾病综合征。原发性肾病综合征，主要是原发性肾小球疾病所致。而导致患者出现继发性肾病综合征的原因非常多，比如系统性红斑狼疮、糖尿病、过敏性紫癜、乙肝病毒感染，还有重金属汞制剂、恶性肿瘤等等，都可以导致肾病综合征的发生。

肾病综合征是指临床上一组以大量蛋白尿、血浆白蛋白减少、水肿、高脂血症为主的综合征。大量蛋白尿需要24小时尿蛋白超过3.5克，血浆白蛋白减少到小于30克每分升，这是两个主要的诊断条件，如果符合这两个条件就可以诊断肾病综合征，同时，病人有可能会合并水肿和高脂血症。肾病综合征的临床表现主要是水肿和蛋白尿，但是具体的病理分型有很多.主要分为两大类：第一类，继发的肾病综合征；第二类，原发的肾病综合征。具体病因是需要做肾活检明确诊断，再给病人制定治疗方案。