神经鞘瘤手术后遗症。根据肿瘤所在位置不同，出现的后遗症也各不相同。包括有神经根支配区域的麻木和异常感觉，相应神经支配区域的肌肉力量下降。椎管内的神经鞘瘤，是常见的神经鞘瘤，患者会出现受累神经根的功能障碍，由于大部分神经鞘瘤发生在支配感觉的脊神经后根，所以神经鞘瘤切除之后会出现神经根支配区域的麻木和异常感觉，有发凉、发热或者发痒的感觉。如果神经鞘瘤体积比较大，或者在切除过程中伤及神经根或者脊髓，手术之后容易出现相应神经支配区域的肌肉力量下降。个别患者会出现相应肢体的瘫痪，如果长时间内没有得到有效恢复，还会出现相应肌肉的萎缩。神经鞘瘤例如上颈段的神经鞘瘤，会累及支配膈肌的神经患者出现呼吸困难，位于中胸段的神经鞘瘤在手术之后会出现胸背部的束袋样的感觉。腰骶段的神经鞘瘤，会影响患者的大小便和性功能。

神经鞘瘤根据所处的部位不同，症状也各不相同。主要表现为神经支配区域的疼痛，夜间比较明显难以入睡，有时还会听力下降、耳鸣等症状。临床上最常见神经鞘瘤，是发生在椎管内的神经鞘瘤，神经鞘瘤主要表现为，神经支配区域的疼痛以作为首发症状。疼痛比较有特点表现为沿神经根的放射性的疼痛呈过电样、疼痛比较剧烈。在夜间的时候疼痛比较明显，有时会由于疼痛而难以入睡。在患者打喷气、用力咳嗽的时候，用力大便的时候疼痛都会有所加重。发生在颅内的神经鞘瘤根据所在的神经不同，也会有不同表现。发生在听神经上的神经鞘瘤患者，常常会有听力下降和耳鸣，以高调的蝉鸣样的耳鸣为主要特点。发生在三叉神经的神经鞘瘤患者主要表现为面部的感觉过敏，在临床上常常会诊断为三叉神经痛，甚至有一部分患者会误诊为牙痛等疾病。在进一步检查时在患者的桥小脑角区，可以发现明确的肿瘤，叫做继发性三叉神经痛，由于肿瘤引起三叉神经痛。

神经鞘瘤是颅内和椎管内的一种常见肿瘤，主要发生于颅神经，和脊神经表面的施旺细胞，是由颅神经和脊神经，神经鞘的施旺细胞异常增殖，形成的一种肿瘤，这种肿瘤绝大多数属于良性肿瘤。如果引起症状，可以通过手术的方式全切肿瘤，其中一部分神经鞘瘤，是可以在显微镜下，载瘤神经上剥离下来的。如果进行肿瘤剥离，神经根能够得到很好地保护，术后一般不会遗留神经功能障碍，对于难以从神经根上剥离的肿瘤，特别是脊神经的肿瘤，在术中需要电生理监测，进行确认，如果患者神经根属于感觉根，可以进行神经根的切断，来达到肿瘤全切，再将神经根进行端端吻合。对于位于运动根上的肿瘤，要慎重，必要时，不要造成运动神经功能障碍，对于非重要部位运动神经根上的肿瘤，可以进行肿瘤全切，甚至切掉一部分神经根，神经根是有交叉支配的，一般术后也不会遗留严重的神经功能障碍。对于颅内的神经鞘瘤，一定要妥善的保护载瘤神经，比如听神经的神经鞘瘤，在手术过程中，需要电生理监测，来实现肿瘤全切，获得神经根的保护。

神经鞘瘤可能会在几周，甚至几个月之内危及生命，如果能够得到及时有效的治疗，愈后相当不错。听神经鞘瘤是最常见的颅内神经鞘瘤，在听神经鞘瘤发生之后一般是呈缓慢的进展，初期先出现耳鸣、听力下降，随着肿瘤体积的增大、压迫脑干可能会出现头痛、脑积水、双眼视力下降，甚至出现昏迷等表现。听神经鞘瘤进展相对比较缓慢症状可以持续数年，甚至十余年之久。诊断明确之后，如果肿瘤体积比较小通过立体定向放射外科治疗，或者手术治疗。可以达到长期的比较理想的预后，而对于那种体积特别大的听神经鞘瘤，特别是直径超过4公分以上使脑干受压。第四脑室受压引起梗阻性脑积水和严重颅内压增高的。所以总体来说听神经鞘瘤属于一种良性肿瘤，体积比较大的听神经瘤特别是4公分以上的听神经鞘瘤，突然发生瘤内出血有可能在较短的时间内危及生命。

恶性神经鞘瘤是周围神经系统少见肿瘤，起源于雪旺细胞，故又称恶性雪旺氏细胞瘤。此瘤多发生于青、中年男性，好发于肢体或头皮、颈部。肿瘤生长缓慢，一般在5年以上，常同时伴有神经纤维瘤或神经鞘瘤。一般来说生存期很少超过1年，早期就会出现肿瘤的转移和扩散，而危及到生命。它是需要积极的治疗的，积极的治疗能够起到延缓肿瘤生长，延长生存期的作用。首先要进行检查明确诊断，并且要检查是否存在多发转移。如果检查还没有出现转移，及时通过手术切除，也是有治愈的可能性的。如果检查已经出现了多发转移，就很难治愈了。可以通过放射治疗来延缓肿瘤生长，延长生存期。如果经过治疗以后效果不好，还可以通过中药调理，进行综合的处理，对于延长生存期帮助是最大的。