神经鞘瘤最突出的症状是神经根痛，相应神经根分布区域的麻木以及运动能力下降、肌力下降。一些神经鞘瘤由于位于上颈髓，可能会影响患者的呼吸而位于脊髓圆锥的神经鞘瘤，可能会影响患者的大小便功能以及性功能。神经鞘瘤在临床上，是属于一种比较常见的肿瘤。它可以发生在椎管内，也可以发生在颅内发生在椎管内的神经鞘瘤。神经根痛是一种典型的放射性疼痛，常沿肿瘤所在部位的神经根分布可以表现为一侧上肢，一侧胸背部或者一侧下肢的，这种过电样的疼痛疼痛比较剧烈，常在夜间比较严重。并且在患者咳嗽、打喷嚏、用力大便、用力抬重物的时候疼痛都会有所加重。个别严重的患者没有及时诊治，长期误诊为颈椎病腰椎病的患者而接受保守治疗，神经鞘瘤继续增大直至压迫脊髓，引起比较严重的症状有一些患者可以出现一侧，乃至两侧肢体肌力的下降甚至接近偏瘫单瘫的时候才就诊。

神经鞘瘤绝大多数，属于良性肿瘤。由于它与正常的脊髓，和神经根的边界相对比较清晰。对于有经验的神经外科医生来说，是可以实现肿瘤全切在全切之后肿瘤并不容易复发。同时由于神经鞘瘤绝大多数属于良性肿瘤，所以术后复发的风险也是比较低的。当然也有一些神经鞘瘤由于和神经根和脊髓，有一定程度的粘连特别是那些完全浸润到。神经根内的神经鞘瘤尤其是累及脊髓前根，也就是我们所说的运动根的神经鞘瘤。在肿瘤切除过程中如果牺牲了这条神经根，会造成患者严重的这种运动功能障碍，这个时候呢我们可能会造成一些，神经鞘瘤的残留总体来说神经鞘瘤，是可以通过显微神经外科手术进行肿瘤全切，而达到很好治疗效果的一类肿瘤很少会在术后复发，当然也有一小部分神经鞘瘤特别是发生在神经纤维瘤病患者的神经鞘瘤，有发生恶性转变的倾向。或者一些神经鞘瘤本身在初发的时候就是恶性肿瘤，这类在手术切除之后是有复发倾向的，我们在临床上需要进行严密的监测，定期进行磁共振检查来明确肿瘤是否有复发。

神经鞘瘤是颅神经或脊神经表面施旺细胞异常增殖，形成的肿瘤。绝大多数神经鞘瘤，都属于良性肿瘤。小部分神经鞘瘤属于恶性肿瘤，如1型神经纤维瘤病、多发结节状肿瘤等。无论是发生在颅内听神经和三叉神经表面神经鞘瘤，还是发生在脊神经椎管内神经鞘瘤，绝大多数都可通过显微神经外科手术方式将肿瘤切除获得治愈。只有小部分神经鞘瘤属于恶性肿瘤，或在良性神经鞘瘤基础上慢慢发生恶性转变。恶性神经鞘瘤主要见于神经纤维瘤病患者，特别是1型神经纤维瘤病，患者常常会有神经鞘瘤，发生恶性转变可能性。对于这类患者，常会有颅内、椎管内多发神经鞘瘤、神经纤维瘤，有时还会有脊膜瘤。在皮肤表面，患者常会有皮肤咖啡斑以及皮肤多发神经鞘瘤、神经纤维瘤表现。有些患者会在皮肤表面，形成丛状的神经纤维瘤或神经鞘瘤，主要表现在局部范围内。多发结节状肿瘤患者，需要警惕神经纤维瘤病发生恶性转变可能性。

神经鞘瘤是颅内和椎管内的一种常见肿瘤，主要发生于颅神经，和脊神经表面的施旺细胞，是由颅神经和脊神经，神经鞘的施旺细胞异常增殖，形成的一种肿瘤，这种肿瘤绝大多数属于良性肿瘤。如果引起症状，可以通过手术的方式全切肿瘤，其中一部分神经鞘瘤，是可以在显微镜下，载瘤神经上剥离下来的。如果进行肿瘤剥离，神经根能够得到很好地保护，术后一般不会遗留神经功能障碍，对于难以从神经根上剥离的肿瘤，特别是脊神经的肿瘤，在术中需要电生理监测，进行确认，如果患者神经根属于感觉根，可以进行神经根的切断，来达到肿瘤全切，再将神经根进行端端吻合。对于位于运动根上的肿瘤，要慎重，必要时，不要造成运动神经功能障碍，对于非重要部位运动神经根上的肿瘤，可以进行肿瘤全切，甚至切掉一部分神经根，神经根是有交叉支配的，一般术后也不会遗留严重的神经功能障碍。对于颅内的神经鞘瘤，一定要妥善的保护载瘤神经，比如听神经的神经鞘瘤，在手术过程中，需要电生理监测，来实现肿瘤全切，获得神经根的保护。

神经鞘瘤可能会在几周，甚至几个月之内危及生命，如果能够得到及时有效的治疗，愈后相当不错。听神经鞘瘤是最常见的颅内神经鞘瘤，在听神经鞘瘤发生之后一般是呈缓慢的进展，初期先出现耳鸣、听力下降，随着肿瘤体积的增大、压迫脑干可能会出现头痛、脑积水、双眼视力下降，甚至出现昏迷等表现。听神经鞘瘤进展相对比较缓慢症状可以持续数年，甚至十余年之久。诊断明确之后，如果肿瘤体积比较小通过立体定向放射外科治疗，或者手术治疗。可以达到长期的比较理想的预后，而对于那种体积特别大的听神经鞘瘤，特别是直径超过4公分以上使脑干受压。第四脑室受压引起梗阻性脑积水和严重颅内压增高的。所以总体来说听神经鞘瘤属于一种良性肿瘤，体积比较大的听神经瘤特别是4公分以上的听神经鞘瘤，突然发生瘤内出血有可能在较短的时间内危及生命。