产前测试基因可以防止儿童耳聋

如果不是个人体验，也许没有人能感受到无声的世界会带来多少痛苦。可在中国，据2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示，听力障碍患者已达到2004万。同时，这个数字每年以3万人的速度增加，其中60%是由遗传引起的。但是，有耳聋遗传基因的孩子们，一出生就不会出现耳聋的特征，一部分可能在四十五岁到十几岁开始发病。

因此，通过新生儿听力筛查、耳聋基因诊断明确病因、利用产前诊断来减少聋病残疾儿的出生，都可以成为预防耳聋的有效手段。

有耳聋家族史或怀孕期间感染过容易耳聋的疾病，例如风疹病毒的孕妇，怀孕8周后选择有创造性的胎盘组织(9—10周)、羊水(16—20周)、脐带血检查(更晚的妊娠周)，逐渐确定孩子是否有耳聋遗传基因。如果发现有高致病可能，应及时终止妊娠。

此外，新生儿，特别是出生时患有高胆红素血症或是有产伤的婴儿，应该在出生后进行基因诊断，如果是因为这种特殊基因导致的先天性耳聋，就表明其耳神经传导通路以及听觉语言中枢还是正常的，此时移植人工耳蜗，尽早训练其听说能力，孩子一样能健康快乐地生活。▲