视网膜色素变性应该注意，定期进行健康查体，包括视力、眼底等检查。禁止近亲联姻，有家族史的夫妻在生育前进行遗传咨询。隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚，更不能与也患有本病者结婚，显性遗传患者其子女发生本病的风险高。夜盲症患者应及早检查治疗，视网膜色素变性患者早期表现为夜盲，症状随着年龄的增长而加重。多吃维生素A，预防夜盲症。视网膜色素变性这一问题比较棘手，是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性，进行性视网膜变性。部分患者视网膜色素变性这一问题比较棘手，为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性这一问题比较棘手，为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性这一问题比较棘手，多见于男性。选择异体组织埋藏术治疗视网膜色素变性这一问题比较棘手，和其他性质的视网膜色素变性这一问题比较棘手，疾病取得了比较满意的疗效，达到改善视网膜和脉络膜血循环的目的，使视力提高，视野扩大，避免了破坏自身组织的弊病。最终可导致失明。该病要注意避光，平时可戴太阳镜。避免精神和肉体的过度紧张，适量服用营养素及抗氧化剂如维生素A维生素E等，延缓本病。

视网膜色素变性是以感光细胞和色素上皮共同发生的退行性病变为主要特征的视网膜变性疾病，属于遗传性眼底病变。该病遗传方式多样，有常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传X染色体连锁遗传，还有1/3为散发，目前已知84个基因突变，可导致非综合征性视网膜色素变性，其中20多个基因与该疾病的常染色体显性遗传形式有关，50多个基因与这种疾病的常染色体隐性遗传有关，至少有六个基因与视网膜色素变性的X连锁遗传相关。与视网膜色素变性的相关基因发生突变后，通过其在不同的光学通路中的作用，导致视网膜中的视杆和视锥功能障碍，这些细胞的进行性变性，导致了视网膜色素变性患者的特征性视力丧失。眼底的体征，早期可正常，根据病情进展，病变早期视网膜骨细胞样色素沉积累及赤道部，视网膜血管变细，随着病情发展，眼底病变逐步向视网膜中心和周围扩散，晚期视盘可萎缩，呈蜡黄色，只残留中央管状视野。

先天性静止性夜盲患者只是暗视觉功能比较差，但是不会出现视野缩小视力下降，也不会以失明告终，只是停留在夜盲这段期间，不会造成严重的视功能损害。凡是有夜盲症、家族史的人群，一旦出现夜盲，千万予以高度重视。

视网膜色素变性为一种慢性退行性疾病。其确切病因和发病机理至今尚未完全清楚。视网膜色素变性的治疗方法为手术治疗，它是外眼手术，到眼睛里面操作，安全系数高。能全方位的改善患者营养功能，拯救没死亡的视细胞。

视网膜色素变性一般十年以后就继发白内障，继发的白内障在后极部，视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。视网膜色素变性发展到一定程度，就必然要合并白内障合并玻璃体混浊。