视网膜色素变性怎么治
发布时间:2019-12-1857556次收听
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视网膜色素变性怕光怎么办
视网膜色素变性主要是眼睛出现的一种退行性病变,其主要的临床表现是会出现夜盲,不会出现怕光的异常。这种疾病主要是因为视网膜发生一行,主要是出现了病理性的改变。视网膜色素变性的初期会造成视力下降的,等到后面就会失明的。这种疾病主要是遗传引起的。其主要的症状是致盲的,而且会累及到双眼的。视网膜色素变性的发病时间,主要在儿童或青少年时期发生,等到中年以后会失明。目前治疗视网膜色素变性首选中医针灸配合内服中药复明颗粒,复明颗粒是有数十种名贵中草药组成,做为本病治疗的首选方法,即调节五脏,补气血,通经络。组方选药上,以中医辨证施治为主,根据中药研究现代机理,研制出治疗此类疾病的特效组方。临床用药实践表明:其有促进机体代谢作用,还可以通过调节有关酶的作用,对神经细胞及色素上皮细胞起到良好的营养作用,改善视网膜脉络膜的供血供氧状态。总体作用改善视网膜营养,增强视功能有特殊治疗功效。
视网膜色素变性眼睛会痛吗
视网膜色素变性属于眼底疾病,一般不会引起眼睛疼,但如果合并有青光眼等其他疾病,则可能出现眼痛。视网膜色素变性初始症状为进行性夜盲,随后失去周边视力,逐渐发展为中心视力障碍,最终致盲。中心视力通常可保留数十年。视网膜色素变性的进行性夜盲症,是因为视杆细胞最先受累,因此首先会出现夜盲症的表现。如在黑暗中被物体绊倒。症状呈进行性加重,进行性周边视野缺损。后期出现看颜色有困难和畏光症,大多数40岁之前中心视力丧失。眼底的体征,早期可正常,根据病情进展,病变早期视网膜骨细胞样色素沉积累及赤道部,表现为赤道部前后色素沉着明显,视网膜血管会变细,随着病情发展,眼底病变逐步向视网膜中心和周围扩散,晚期视盘可萎缩,呈蜡黄色,只残留中央管状视野。
视网膜色素变性治疗
视网膜色素变性的出现,有着很多不一样的方法,可以选择药物治疗,也可以选择中药治疗,另外也可以选择局部注射治疗的方法,如果病情并不是很严重,也同样可以选择一般治疗的方式,这就能够有效达到控制病情的效果。
视网膜色素变性的预后
视网膜色素变性,其实目前的治疗效果并不是很出色,但是这并不是说没有方法来控制,可以考虑药物治疗,戴眼镜治疗手术治疗又或者是激光治疗,能够有效延缓病情的发展,不容易马上就出现视力完全丧失的危害。
视网膜色素变性患者怎么饮食
视网膜色素变性在积极治疗的同时,也要注意饮食方面的调理。视网膜色素变性在饮食上要保证营养均衡,多摄入维生素A、B、C,多吃牛奶、豆制品,补充微量元素,有助于减轻病情,同时要避免吃辛辣、油腻、刺激性食物。
视网膜色素变性该如何治疗
视网膜色素变性是一种遗传性眼部疾病,虽然目前尚无完全治愈的方法,但是患者可以通过服用扩张血管、营养视细胞类药物、中医理疗、增加维生素A的摄入以及手术等方式,有效的抑制病情的进展,缓解自身病症。
视网膜色素变性是怎么引起的
视网膜色素变性的出现有很多原因,多是遗传因素,少部分是其他因素,它的发病率比较低,但是会造成比较严重的影响,因此在出现这样疾病的早期就要接受治疗,可以帮助减少疾病的出现,降低对视力的伤害。
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视网膜色素变性是怎么回事
视网膜色素变性是遗传性眼病,遗传方式常见的有性连锁、显性遗传、隐性遗传,还有散发病例。有些病例家族性的遗传比较明显,在整个家庭里面,爷爷、奶奶、父母亲或者是姊妹里面有几个可能都患有视网膜色素变性,它的主要症状就是夜盲,所谓夜盲是晚上或者是黑暗的地方看不清楚,或者视力比有光的地方明显地下降。眼底表现也有它的一些特殊性,没有色素,有一些结晶样改变,还有一些是整个眼底都表现为视网膜色素变性,或者是象限性的视网膜色素变性改变。视网膜色素变性在治疗上可能中医、中药、针灸的治疗比较理想。
视网膜色素变性症状有什么
视网膜色素变性手术如何做
视网膜色素变性手术风险大不大
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视网膜色素变性患者饮食上需要注意什么
视网膜色素变性患者饮食上多吃一些绿色的蔬菜,如西兰花、油麦菜等含有叶黄素之类的营养物质,叶黄素是黄斑区视色素合成必需的物质基础。视网膜需要的营养物质应是全方位补充,糖、脂肪、蛋白质等,而不是单一哪一两种所能解决的。
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视网膜色素变性戴眼镜有效吗
视网膜色素变性本身如果合并有近视、远视和散光,肯定需要戴眼镜,如果没有近视、远视和散光,在炎热的夏季或是冬天下大雪,阳光照在雪地上反射出那种光对眼睛也有损害,所以应佩戴防蓝光眼镜,这种眼镜对眼睛有保护作用。
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视网膜色素变性夜盲症和普通夜盲症区别
先天性静止性夜盲的这些患者只是暗视觉功能比较差,但是不会出现视野缩小、视力下降,也不会以失明告终,只是停留在夜盲阶段,不会造成严重的视功能损害。凡是有夜盲症、家族史的人,一旦出现夜盲,千万予以高度重视。
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视网膜色素变性如何预防
视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。现阶段没办法预防。将来如果基因研究成功也可有效预防。但在大家族中,单基因遗传的RP患者的婴幼儿可受益,成年人已经导致病理性损害,用基因治疗的效果就要慎重考虑。
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