视网膜色素变性如果有散光，首先应该散瞳验光，配镜治疗。散光可以分为规则性散光和不规则性散光，一般规则性散光矫正视力可以提高。不规则性散光矫正视力不提高，应该进一步检查角膜情况，排除圆锥角膜。网膜色素变性指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎。是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。视网膜的一些感光细胞（视杆细胞）负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退（夜盲）。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野（管状视野）和很窄的周边视野。通过检眼镜检查，医生可发现视网膜上有某些具有诊断价值的特殊变化。也有数项检验可帮助进一步诊断。对家庭成员的检查可建立遗传模式。

视网膜色素变性考虑和遗传因素有关系，呈现视力逐渐下降，典型的表现是伴夜盲。这个目前治疗上没有根本的治愈方法。先天性视网膜色素变性是比较难治疗的眼部疾病，但是也不要灰心，只要自己日常中多注意一下关于这个病的注意事项，还是没什么大碍的。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病，表现为慢性、进行性视网膜变性，部分患者视网膜色素变性为显性遗传。父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病，这是属于直接遗传因素导致的。所以这些情况在怀孕期间，可以补充叶黄素，叶黄素是视网膜组织的重要组成成分。叶黄素具有优秀的抗氧化，对抗光损伤的能力以及视细胞营养作用于先天性视网膜色素变性。所以不必过于担心这种情况，就应该在临床上多注意一些。视网膜色素变性属于一种遗传性眼病，致盲性比较高，目前临床治疗本病首选的方式是中医特色疗法，按疗程治疗，不但可以改善症状，提高视力，并且可以有效预防将来视力的继续下降或视野继续缩小。先天性视网膜色素变性，一般隔代遗传的可能性概率不大，这样的病症很少见，都是由于先天性的视网膜缺少色素引起，和后天的因素关系不大，有的在30岁左右才发病，父母祖上没有遗传，就说明这样的病症是和基因变异有关系，应该不会遗传孩子，并且这样的病症遗传的概率比较低，而且很多的是隐形遗传。怀孕期间的筛查检查不出来先天性视网膜色素变性。

一般视网膜色素变性的病人就诊的时候可能会有一个比较明确的夜盲，而视力又逐渐下降的主诉。在医生检查时一般主要是通过裂隙灯和眼底镜，可以看到眼底主要是视乳头蜡黄色的改变和视网膜的动静脉血管变细，同时视网膜会有非常典型的、骨细胞一样的色素沉着，这是典型的视网膜色素变性的眼底表现。除了眼科医生常见的眼部的检查以外，它还有一些特征性的检查结果。比如临床上的视网膜电图，也就是ERG检查。视网膜电图可以出现熄灭，AB波明显下降甚至完全成一条直线。所以说临床上在诊断视网膜色素变性的时候视网膜电图是非常常见的一个必要检查。另外，医生一般还会检查患者的视野，因为视野会逐渐的缩小最终甚至变成管状，而到视野的完全缺失、没有光。所以视野也是监测视网膜色素变性的一个非常主要的检查手段。

视网膜色素变性患者在饮食上应多吃绿色蔬菜，绿色蔬菜里含有叶黄素之类的营养物质；再就是胡萝卜，它里面含有胡萝卜素。视网膜需要的营养物质是全方位的，比如糖、脂肪、蛋白质、多种氨基酸、各种维生素、各种蛋白质。

视网膜色素变性本身合并有近视、远视和散光，肯定需要戴眼镜。需要佩戴防蓝光眼镜，对眼睛有保护作用。健康人看电脑、手机一定要在弥散光下看。比如在一个房间里，至少要开一个灯，但千万不要在黑房间里，因为光源本身对黄斑有危害。