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视网膜色素变性有散光怎么办

发布时间:2020-10-3063066次收听

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视网膜色素变性如果有散光,首先应该散瞳验光,配镜治疗。散光可以分为规则性散光和不规则性散光,一般规则性散光矫正视力可以提高。不规则性散光矫正视力不提高,应该进一步检查角膜情况,排除圆锥角膜。网膜色素变性指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。
原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎。是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地区调查资料,群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。
视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性,患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)。夜盲症状常在儿童期即出现,随时间发展,可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中,可仅残存一个小的中心视野(管状视野)和很窄的周边视野。通过检眼镜检查,医生可发现视网膜上有某些具有诊断价值的特殊变化。也有数项检验可帮助进一步诊断。对家庭成员的检查可建立遗传模式。

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视网膜色素变性遗传吗
视网膜色素变性疾病的发生,主要的原因就是遗传因素,所以这样的疾病是会遗传的,视网膜色素变性是一种带有遗传性、营养不良性、进行性的眼部疾病,一般进在儿童期的时候,就会发作,出现视野缺失,夜盲,色素性视网膜病变和视力下降等症状。
视网膜色素变性的因素
引起视网膜色素变性的因素有原发性也就是先天性遗传性,病例生理因素,生化方面因素,还有免疫方面的因素等。在多种因素中,遗传因素比较多见,患者会有进行性的视网膜病变发生,多以夜盲,视野缩窄,视网膜色素上皮细胞色素沉着为主要表现。
视网膜色素变性有什么表现
视网膜色素变性的患者还有夜盲,视野缩小,眼底出现病变,或者是其他症状等。不同的患者有不同的表现,而且这些临床表现会随着患者的发病时间延长而逐渐加重,最后还有可能导致视力严重下降,影响患者的正常生活质量。
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视网膜色素变性是一种遗传性视神经和视网膜疾病。视网膜色素变性在古代,中医把它称为“高风内障”,或者是“高风雀目”。本病治疗措施包括中药的口服、针灸、理疗等。西医的治疗方法,有手术,如外直肌脉络膜上腔移植埋藏手术。如果伴有像白内障,就针对性地进行白内障加人工晶体的手术治疗。如果是眼底合并有黄斑水肿,可以在眼睛里面注射抗VEGF药物。如果合并有黄斑裂孔、黄斑前膜,也可以采取手术治疗,即玻璃体手术。视网膜色素变性治疗现在国内比较推崇的,还是中医、中药、针灸方法。
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视网膜色素变性症状
视网膜色素变性的患者常在年幼的时候就发生视觉的损伤。最常见症状是夜盲,夜盲是指夜间视力差,患者行动不便。临床上患者多为自幼夜盲、随着发育视力逐渐下降,还有一些病人是到中年或者是中老年以后才开始出现视力的下降。视网膜色素变性在临床上最为多见的还是自幼夜盲病人,这类患者往往随着年龄的增长,视力下降甚至可以达到失明,而失明的时间各有不同。有的人快,在中年时期的时候失明,有的人慢,到七八十岁才没有光感。还有的病人到七八十岁仍能残留一部分视力,不是完全失明。
怎么查视网膜色素变性
一般视网膜色素变性的病人就诊的时候可能会有一个比较明确的夜盲,而视力又逐渐下降的主诉。在医生检查时一般主要是通过裂隙灯和眼底镜,可以看到眼底主要是视乳头蜡黄色的改变和视网膜的动静脉血管变细,同时视网膜会有非常典型的、骨细胞一样的色素沉着,这是典型的视网膜色素变性的眼底表现。除了眼科医生常见的眼部的检查以外,它还有一些特征性的检查结果。比如临床上的视网膜电图,也就是ERG检查。视网膜电图可以出现熄灭,AB波明显下降甚至完全成一条直线。所以说临床上在诊断视网膜色素变性的时候视网膜电图是非常常见的一个必要检查。另外,医生一般还会检查患者的视野,因为视野会逐渐的缩小最终甚至变成管状,而到视野的完全缺失、没有光。所以视野也是监测视网膜色素变性的一个非常主要的检查手段。
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